mTOR 억제제
일반적인 mTOR 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, AICAR CAS 2627-69-2, 에버로리무스 CAS 159351-69-6, BEZ235 CAS 915019-65-7 및 AZD8055 CAS 1009298-09-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
mTOR(라파마이신의 메커니즘 표적) 억제제는 성장, 증식, 신진대사, 생존과 같은 중요한 세포 과정을 관장하는 중심 조절 허브인 mTOR 신호 경로를 표적으로 삼도록 특별히 설계된 다양한 종류의 화합물로 구성됩니다. 이 복잡한 신호 네트워크에는 세포 항상성에서 각각 중추적인 역할을 하는 두 개의 서로 다른 mTOR 함유 복합체, mTORC1과 mTORC2가 포함됩니다. 다양한 화학적 계열의 mTOR 억제제는 광범위한 화합물을 포함하며, 각각 고유한 화학 구조와 작용 방식을 특징으로 합니다. 이러한 억제제는 mTOR 복합체의 활성을 직접 또는 간접적으로 조절하여 미세하게 조정된 인산화 및 하부 표적의 활성화를 방해함으로써 효과를 발휘합니다. 화학 무기에는 원형 라파마이신과 그 유도체와 같은 자연 발생 화합물과 mTOR 경로의 특정 구성 요소를 표적으로 삼도록 세심하게 만들어진 합성 저분자 화합물이 모두 포함됩니다. 예를 들어 라파마이신은 면역필린 FKBP12에 결합하여 mTORC1 활성을 선택적으로 억제하는 복합체를 형성하여 궁극적으로 이 복합체가 지배하는 세포 과정에 영향을 줍니다.
mTOR 억제제의 매력은 세포 경로의 복잡성을 풀어낼 수 있는 능력에 있습니다. 연구자들은 mTOR 신호를 방해함으로써 세포 성장, 신진대사 및 생존의 분자적 복잡성에 대한 통찰력을 얻습니다. mTOR 및 관련 신호 성분을 표적으로 정밀하게 설계된 합성 저분자는 건강과 질병에서 mTORC1과 mTORC2의 역할을 해독하는 데 유용한 도구를 제공합니다. mTOR 억제제에 대한 연구적 관심은 단순한 약리 작용제로서의 역할을 넘어 질병의 분자적 토대를 밝히는 데 필수적인 프로브 역할을 합니다. 이러한 화합물은 세포 반응을 연구하는 데 중요한 도구가 되어 다양한 병리학적 상태와 관련된 mTOR 경로의 조절 장애를 밝혀내고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
AZD2014는 mTOR 경로의 선택적 억제제로, 특히 알로스테릭 변조를 통해 mTOR 복합체와의 독특한 상호 작용으로 구별됩니다. 이 화합물은 효소의 형태를 변경하여 효소의 촉매 활성과 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. AZD2014는 유리한 동역학 프로필을 보여 세포 대사와 성장 조절에 영향을 미치는 표적과 장기간 결합할 수 있습니다. 이러한 특이성은 다양한 생물학적 과정에서 mTOR의 역할에 대한 이해를 높여줍니다. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
팔로미드 529는 mTOR 키나제 도메인의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하는 독특한 메커니즘을 통해 작용하는 강력한 mTOR 억제제입니다. 이러한 상호작용은 주요 기질의 인산화를 방해하여 세포 성장 및 증식과 관련된 중요한 신호 경로를 조절합니다. 이 독특한 구조적 특징은 선택적 표적화를 용이하게 하여 반응 역학을 변화시켜 세포 항상성 조절에 대한 효능을 향상시킵니다. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
INK128은 강력하고 선택적인 mTOR 억제제로서 mTORC1과 mTORC를 모두 억제합니다. 연구 모델과 여러 악성 종양에서 항암 활성을 입증했습니다. | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
CUDC-101은 특히 mTOR 복합체의 알로스테릭 조절을 방해하는 능력을 통해 독특한 분자 상호작용에 관여하는 mTOR의 선택적 억제제입니다. 특정 형태 상태를 안정화함으로써 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 세포 대사와 성장에 영향을 미칩니다. 이 물질의 독특한 결합 친화력은 기질 인산화 동역학을 변화시켜 세포 반응을 조절하고 mTOR 경로 역학에 대한 이해를 향상시키는 미묘한 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
GSK2126458은 ATP 결합 부위를 고유하게 표적으로 하여 키나아제 활성을 경쟁적으로 억제하는 강력한 mTOR 억제제입니다. 이러한 상호 작용은 mTOR 복합체의 형태 역학을 변화시켜 다운스트림 기질을 인산화하는 능력에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 빠른 작용 시작과 장기간의 효과를 특징으로 하는 뚜렷한 반응 역학을 나타내며, 이는 세포 신호 네트워크와 대사 조절에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
피세틴은 플라보노이드로서 mTOR 복합체 내에서 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 능력을 통해 mTOR 신호를 조절합니다. 주요 기질의 인산화 상태에 영향을 주어 세포의 성장과 신진대사를 변화시킵니다. 독특한 구조로 인해 mTOR에 선택적으로 결합할 수 있어 자가포식 및 세포 스트레스 반응을 조절하는 효능이 향상됩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 세포 경로에 미묘한 영향을 미쳐 다양한 생물학적 맥락에서 적응 반응을 촉진하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
GDC-0980 | 1032754-93-0 | sc-364499 sc-364499A | 5 mg 50 mg | $347.00 $1428.00 | ||
GDC-0980은 mTOR 경로의 선택적 억제제로, mTORC1 및 mTORC2 복합체의 키나제 활성을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 상호작용을 통해 mTOR의 비활성 형태를 안정화하여 다운스트림 신호를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 세포 과정의 표적 조절을 용이하게 하여 성장 인자 신호와 대사 조절에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 환경 자극에 대한 세포 반응을 미세 조정할 수 있는 가능성을 시사합니다. | ||||||
N-Ethyl-N′-[4-[5,6,7,8-tetrahydro-4-[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]-7-(3-oxetanyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]urea | 1207360-89-1 | sc-496573 | 5 mg | $480.00 | ||
GDC-0349는 mTORC1과 mTORCIt을 모두 표적으로 하는 mTOR 키나제 억제제로, 연구 결과에서 유망한 항종양 효과를 보였으며 진행성 고형 종양에 대한 사용을 평가 중입니다. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
SF1126은 mTOR 신호 경로의 강력한 조절제로, mTOR와 그 상류 조절인자 간의 상호 작용을 선택적으로 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 mTOR의 형태 역학을 변화시키는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 키나제 활성을 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 세포 대사와 성장 조절에 영향을 미치며, 경로 조절에 대한 미묘한 접근 방식을 보여줍니다. 이 화합물의 반응 동역학은 표적 단백질과 빠르게 결합할 수 있는 능력을 보여주며 세포 환경 내에서 정밀한 조절 효과를 나타낼 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
CH5132799 | 1007207-67-1 | sc-364460 sc-364460A | 5 mg 50 mg | $360.00 $1650.00 | ||
CH5132799는 mTOR 경로의 선택적 억제제로, mTOR 복합체에 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 mTOR의 특정 형태를 안정화시켜 그 활성을 효과적으로 조절하는 뚜렷한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 작용이 빠르게 시작되어 단백질 합성 및 자가포식을 포함한 세포 과정을 미세하게 조절할 수 있음을 시사합니다. 이 화합물의 구조적 특성은 mTOR와의 표적 결합을 촉진하여 세포 항상성에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||