MRP-L14의 화학적 활성제는 세포의 발전소인 미토콘드리아에 수렴하는 다양한 세포 경로에 관여하여 미토콘드리아의 생성과 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어 레스베라트롤은 미토콘드리아의 기능과 생성을 지원하는 단백질인 SIRT1을 활성화합니다. 이러한 활성화는 미토콘드리아 단백질 합성의 급증으로 이어지며, MRP-L14는 미토콘드리아 리보솜 복합체의 일부로서 중요한 역할을 합니다. 마찬가지로 메트포르민의 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK) 활성화는 PGC-1α 경로를 통해 미토콘드리아 생성을 자극하여 미토콘드리아 단백질 구성에 대한 MRP-L14의 참여 요구를 증가시킵니다. PPAR-γ 작용제인 피오글리타존은 또한 PGC-1α 보조 활성제를 통해 미토콘드리아 기능 및 생성과 관련된 유전자를 상향 조절하여 MRP-L14의 활성을 향상시킵니다.
류신의 역할은 리보솜 기능 및 조립의 핵심 조절자인 mTOR 경로의 활성화로 확장되어 미토콘드리아 단백질 번역에서 MRP-L14의 활성을 촉진합니다. 또 다른 AMPK 활성화제인 AICAR은 메트포르민의 효과를 반영하여 미토콘드리아 생물 생성을 촉진하고 MRP-L14의 기능적 수요를 증가시킵니다. 레티노산은 미토콘드리아 기능을 지원하는 유전자 발현에 영향을 미치므로 새로운 미토콘드리아에서 MRP-L14의 적극적인 참여가 필요합니다. 스페르미딘은 자가포식과 미토콘드리아의 턴오버를 촉진하여 단백질 합성에 MRP-L14의 역할이 필요한 미토콘드리아의 재생을 유도합니다. 베자피브레이트는 PPAR 작용제로서 작용하여 미토콘드리아 생성과 그에 따른 MRP-L14 활동의 필요성을 높입니다. 우루리틴 A는 미토파지를 유도하고 미토콘드리아 기능을 지원함으로써 MRP-L14의 활성이 높아질 필요성을 암시합니다. 마지막으로 NMN은 NAD+의 전구체 역할을 하고 SIRT1을 활성화함으로써 미토콘드리아 생성과 기능을 강화하여 MRP-L14의 역할을 간접적으로 지원합니다. 미토콘드리아 생체 에너지에 관여하는 것으로 알려진 알파 리포산도 마찬가지로 미토콘드리아 기능 향상에 따라 MRP-L14의 역할이 증가한다는 것을 암시합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 미토콘드리아 생성과 기능에 관여하는 것으로 알려진 SIRT1을 활성화할 수 있습니다. MRP-L14가 미토콘드리아 리보솜 단백질이라는 점을 고려할 때, 레스베라트롤에 의한 SIRT1의 활성화는 미토콘드리아 단백질 합성을 강화하여 미토콘드리아 리보솜 복합체의 일부로서 MRP-L14를 기능적으로 활성화할 수 있을 것으로 예상됩니다. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
메트포르민은 세포 에너지 상태의 센서인 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화합니다. AMPK 활성화는 PGC-1α 경로를 통해 미토콘드리아 생성을 향상시킬 수 있습니다. MRP-L14는 미토콘드리아 리보솜의 일부이므로 미토콘드리아 생성이 증가하면 세포 소기관 내에서 단백질 합성을 위한 MRP-L14의 활성도 증가해야 합니다. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
PPAR-γ 작용제인 피오글리타존은 보조 활성화제인 PGC-1α를 통해 미토콘드리아 기능 및 생체 생성과 관련된 유전자의 전사 활성화를 유도할 수 있습니다. 이는 논리적으로 미토콘드리아 단백질 합성에 대한 수요를 증가시켜 MRP-L14와 같은 미토콘드리아 리보솜 단백질의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
류신은 단백질 합성의 중요한 조절자인 포유류의 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 류신은 mTOR의 활성화를 통해 미토콘드리아 리보솜을 포함한 리보솜의 조립과 기능을 향상시켜 미토콘드리아 단백질 번역에서의 역할을 촉진함으로써 MRP-L14를 기능적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR은 미토콘드리아 생물 생성을 촉진하고 PGC-1α 경로를 통해 간접적으로 기능할 수 있는 AMPK를 활성화합니다. 미토콘드리아 생성이 증가하면 MRP-L14와 같은 미토콘드리아 리보솜 단백질의 기능적 요구가 증가하여 미토콘드리아 리보솜의 일부로 활성화됩니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 유전자 발현 프로파일을 조절하여 미토콘드리아 생성과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. MRP-L14는 미토콘드리아 단백질 합성에 필수적이므로 미토콘드리아 생성이 증가하면 새로운 미토콘드리아의 요구를 충족하기 위해 MRP-L14 활성도 증가해야 합니다. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
스페르미딘은 자가포식을 유도하고 미토콘드리아 생성과 회전율을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 자가포식 유도는 종종 미토콘드리아를 포함한 세포 소기관의 재생으로 이어지며, 새로운 미토콘드리아의 단백질 합성 수요를 충족하기 위해 MRP-L14와 같은 미토콘드리아 리보솜 단백질의 활성화가 필요합니다. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
베자피브레이트는 PPAR 작용제로서의 역할을 통해 미토콘드리아 생물 생성과 지방산 산화를 증가시킬 수 있습니다. 미토콘드리아 생합성에 대한 이 약물의 효과는 미토콘드리아 리보솜에서 미토콘드리아 단백질 합성을 지원하기 위해 MRP-L14에 대한 기능적 요구 사항 증가로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Urolithin A | 1143-70-0 | sc-475514 sc-475514A sc-475514B sc-475514C | 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $200.00 $450.00 $700.00 $1200.00 | 10 | |
우루리틴 A는 미토파지를 유도하고 미토콘드리아 기능 촉진과 관련이 있습니다. 우루리틴 A는 미토콘드리아의 회전율과 생체 생성을 향상시킴으로써 MRP-L14를 포함한 미토콘드리아 리보솜 단백질의 수요를 증가시켜 기능적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
NMN은 SIRT1을 포함한 시르투인의 기질인 NAD+의 전구체입니다. SIRT1 활성의 증가는 미토콘드리아 기능 및 생체 생성의 향상과 관련이 있습니다. 미토콘드리아 리보솜 단백질인 MRP-L14는 기능적으로 활성화되어 SIRT1 활성화를 통해 NMN이 촉진하는 미토콘드리아 단백질 합성의 증가된 수요를 충족시킬 수 있습니다. |