MLTK 억제제
일반적인 MLTK 억제제에는 LY 364947 CAS 396129-53-6, 트라메티닙 CAS 871700-17-3, MEK 162, 셀루메티닙 CAS 606143-52-6, SCH772984 CAS 942183-80-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
MLTK 억제제는 MLTK 효소의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계된 특정 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. "포유류 라이신 2,3-아미노뮤타제 및 트랜스알돌라제 효소 K"의 약자인 MLTK는 특정 생화학 경로에 관여하는 필수 효소입니다. 이 억제제는 MLTK의 활성 부위에 결합하여 효소 활성을 방해할 수 있도록 세심하게 설계된 분자입니다. 이를 통해 MLTK 억제제는 MLTK가 중추적인 역할을 하는 생화학적 과정을 조절할 수 있습니다.
이러한 억제제는 일반적으로 작은 유기 분자로 정밀한 구조적 특징을 가지고 있어 MLTK와의 선택적이고 강력한 상호 작용을 보장합니다. 연구자와 과학자들은 세포 과정에서 효소의 중요성 때문에 다양한 분야에서 MLTK 억제제의 잠재적 적용 가능성을 적극적으로 조사하고 있습니다. 이러한 억제제의 개발과 특성 분석은 MLTK와 관련된 복잡한 분자 메커니즘을 이해하는 데 크게 기여하여 향후 과학 연구와 관련 분야에서의 응용 가능성을 위한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY 364947(CAS 396129-53-6)은 MLTK 억제제로 알려진 화합물로, MLTK 효소의 활동을 효과적으로 차단합니다. MLTK 억제제로서의 역할은 특정 세포 과정과 신호 경로를 조절할 수 있어 다양한 연구 목적에 유용합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
비소세포 폐암뿐만 아니라 특정 BRAF 돌연변이가 있는 전이성 흑색종에 사용되는 또 다른 MEK1/2 억제제입니다. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
특정 유형의 흑색종에 엔코라페닙과 함께 사용되는 또 다른 MEK 억제제입니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
신경섬유종증 1형 관련 종양과 포도막 흑색종을 포함한 다양한 암에 대해 연구 중인 MEK 억제제입니다. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
RAS/RAF 돌연변이 암에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 연구하는 ERK1/2 억제제입니다. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
연구 및 초기 단계 평가가 진행 중인 강력하고 선택적인 ERK1/2 억제제입니다. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
잠재적인 항종양 활성을 가진 이중 MEK 및 MLK 억제제입니다. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
야생형 및 돌연변이 RAF 단백질에 모두 영향을 미치는 임상시험용 pan-RAF 키나아제 억제제입니다. | ||||||