mGluR-1 억제제는 대사성 글루타메이트 수용체 1(mGluR-1)을 조절하여 효과를 발휘하는 독특한 화합물 계열에 속하는 약물입니다. 이 수용체는 중추 신경계 전체에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체인 대사성 글루타메이트 수용체 계열의 하위 유형입니다. 특히 mGluR-1은 시냅스 전달, 신경세포 흥분성 및 시냅스 가소성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. mGluR-1의 억제제는 이러한 수용체의 활동을 선택적으로 표적하고 조절하여 수용체와 관련된 신호 경로에 영향을 미치도록 설계되었습니다.
화학적으로 mGluR-1 억제제는 다양한 화합물을 포함하며, 다른 수용체 아형에 대한 표적 이탈 효과를 최소화하면서 mGluR-1에 대한 높은 선택성을 달성하는 것을 목표로 설계되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 mGluR-1 수용체의 특정 부위에 결합하여 수용체의 정상 기능에 대한 동조성 조절 또는 경쟁적 길항 작용을 유발합니다. 이러한 화합물은 mGluR-1 활성을 방해함으로써 시냅스 전달, 신경세포 흥분성에 영향을 미치고 궁극적으로 중추신경계의 다양한 생리적 및 세포적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. mGluR-1 억제제의 개발과 연구는 뇌에서 글루타메이트 신호의 복잡한 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공했으며 신경생물학 및 약리학에 대한 이해에 기여할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 연구자들은 건강과 질병에서 mGluR-1의 정확한 역할에 대한 새로운 통찰력을 발견하기 위해 이 화합물 계열의 화학적 다양성을 계속 탐구하고 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Fenobam | 57653-26-6 | sc-202608 sc-202608A | 5 mg 25 mg | $84.00 $300.00 | ||
페노밤은 수용체를 동조적으로 조절하여 수용체 활성을 감소시킴으로써 수용체 발현을 억제할 수 있는 비경쟁적 mGluR-1 길항제입니다. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
릴루졸은 신경 보호와 관련된 다른 표적에 주로 사용되지만, 글루탐산 전달을 조절하여 mGluR-1 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
A 841720 | 869802-58-4 | sc-203792 sc-203792A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
A-841720은 길항 작용을 통해 수용체 회전율에 영향을 줄 수 있는 mGluR-1 발현을 하향 조절할 수 있는 길항제입니다. |