Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fenobam (CAS 57653-26-6)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

적용:
Fenobam 는 강력하고 선택적인 비경쟁적 mGluR5 길항제입니다.
CAS 등록번호:
57653-26-6
순도:
≥98%
분자량:
266.69
분자식:
C11H11ClN4O2
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

페노밤은 주로 비경쟁적인 mGluR5 (메타보트로픽 글루타메이트 수용체 5) 길항제로서의 작용으로 연구되어 온 화합물이다. 임상 환경 이외의 연구에서, 그것은 글루타메이트성 신호 및 신경 가소성 및 흥분독성에 대한 영향을 이해하기 위한 신경학적 연구에서 귀중한 도구 역할을 한다. 그 화합물의 길항 특성은 글루타메이트 수용체의 과활성화를 특징으로 하는 질병의 병태생리를 조사하는 데 초점이 되었다. 또한, 페노밤은 뇌 기능을 연구하는 새로운 전략 개발에 중요한 시냅스 전달의 잠재적인 조절과 신경 회로에 대한 영향을 연구하는 수단을 제공한다. 연구 모델에서의 그것의 사용은 인지 및 행동의 다양한 측면에서 mGluR5 수용체의 복잡한 역할을 해독하는 데 도움이 된다.


Fenobam (CAS 57653-26-6) 참고자료

  1. 페노밤: 임상적으로 검증된 비벤조디아제핀계 불안 완화제는 역작용 작용을 하는 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 mGlu5 수용체 길항제입니다.  |  Porter, RH., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 711-21. PMID: 16040814
  2. 크레아티닌의 페닐 우레아를 mGluR5 길항제로서. 페노밤 유사체의 구조-활성 관계 연구.  |  Wållberg, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1142-5. PMID: 16380255
  3. 학습 장애와 관련하여 강력한 mGlu5 수용체 길항제인 페노밤의 불안 완화 및 진통제 특성.  |  Jacob, W., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 97-108. PMID: 19426746
  4. 임상 개발 중인 mGluR5 길항제는 파킨슨병 쥐와 원숭이에서 L-DOPA로 인한 운동 이상증을 개선합니다.  |  Rylander, D., et al. 2010. Neurobiol Dis. 39: 352-61. PMID: 20452425
  5. 페노밤의 대사성 글루타메이트 수용체 5 길항 작용: 생쥐의 진통제 내성 및 부작용 프로파일 조사.  |  Montana, MC., et al. 2011. Anesthesiology. 115: 1239-50. PMID: 22037639
  6. 페노밤은 산화 스트레스에 따른 PEP-1-FK506BP의 전달 효율을 증가시켜 신경 보호 효과를 촉진했습니다.  |  Ahn, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 561-6. PMID: 24152913
  7. 페노밤과 아만타딘 병용 치료는 파킨슨병의 1-메틸-4-페닐-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘(MPTP) 병변 영장류 모델에서 강력한 항운동장애 효과를 촉진합니다.  |  Ko, WK., et al. 2014. Mov Disord. 29: 772-9. PMID: 24610195
  8. mGluR5 길항제 페노밤은 신경 손상을 입은 생쥐에서 진통 조건부 장소 선호를 유도합니다.  |  Lax, NC., et al. 2014. PLoS One. 9: e103524. PMID: 25061818
  9. 신생아 쥐에서 저산소증-허혈로 유발된 뇌 손상에 대한 mGluR5 양성 및 음성 알로스테릭 조절제의 효과.  |  Makarewicz, D., et al. 2015. Folia Neuropathol. 53: 301-8. PMID: 26785364
  10. 새로운 페노밤 유사체의 도킹, 분자 역학 시뮬레이션 및 mGlu5 수용체 길항제로서의 합성.  |  Javidan, A., et al. 2016. Comb Chem High Throughput Screen. 19: 764-770. PMID: 27585831
  11. 향정신성 대사성 글루타메이트 수용체 화합물인 페노밤과 AZD9272는 인간의 모노아민 산화효소-B 억제제와 결합 부위를 공유합니다.  |  Varnäs, K., et al. 2020. Neuropharmacology. 162: 107809. PMID: 31589885
  12. 고해상도 NMR 분광법에 의한 용액 내 페노밤의 타우토메릭 선호도 측정.  |  Sha, X., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 641-647. PMID: 33368586
  13. DMSO는 글루타메이트/아세틸콜린 신경 전달 조절을 통해 C. elegans에서 Aβ 유발 마비를 유발하는 알츠하이머병을 지연시킵니다.  |  Sadananda, G., et al. 2021. Ann Neurosci. 28: 55-64. PMID: 34733055
  14. 새로운 비벤조디아제핀계 항불안제.  |  Goldberg, ME., et al. 1983. Neuropharmacology. 22: 1499-504. PMID: 6142427
  15. 쥐에서 항불안제 페노밤의 시험관 내 및 생체 내 대사.  |  Wu, WN., et al. 1995. J Pharm Sci. 84: 185-9. PMID: 7738798

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Fenobam, 5 mg

sc-202608
5 mg
$84.00

Fenobam, 25 mg

sc-202608A
25 mg
$300.00