MEF-2A 활성화제는 신호 전달 경로와 세포 과정을 조절하여 MEF-2A의 활성을 향상시킬 수 있는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 화합물은 포스콜린이나 이소프로테레놀과 같은 약제에서 볼 수 있는 것처럼 직접 인산화 작용을 통해 cAMP 수준을 높이고 이후 PKA를 활성화하거나, A23187과 같은 약제로 세포 내 칼슘 수준을 변경하여 CaMK 활성에 영향을 미치는 등 다양한 메커니즘을 활용하여 MEF-2A의 활성에 영향을 미칩니다. PKA와 CaMK는 잘 알려진 키나아제로서 MEF-2A를 인산화하고 활성화하여 전사 활성을 증가시킬 수 있습니다.
이 계열의 다른 화합물인 PMA와 EGCG는 각각 PKC를 활성화하거나 다양한 신호 전달 경로를 조절하여 MEF-2A의 활성화를 유도합니다. 레티노산과 발사르탄은 유전자 발현 조절을 통해 작용하고, 염화리튬은 GSK-3β를 억제하여 MEF-2A의 억제 인산화를 방지함으로써 그 효과를 발휘합니다. 5-아자시티딘과 같은 화합물은 후성유전학적 환경에 영향을 미쳐 잠재적으로 MEF-2A를 활성화하는 단백질의 발현을 향상시킵니다. 마지막으로, 실데나필과 트리코스타틴 A와 같은 HDAC 억제제는 각각 NO 경로와 염색질 구조를 조절하여 MEF-2A 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 억제제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 개방하고 MEF-2A 표적 유전자의 전사를 촉진할 수 있습니다. |