Mdr 억제제
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 Mdr 억제제를 제공합니다. 다제내성(Mdr) 억제제는 주로 세포에서 다양한 물질을 배출하는 세포 유출 메커니즘을 조절하는 능력으로 인해 과학 연구 영역에서 중추적인 역할을 합니다. 이러한 억제제는 다양한 화합물의 세포 내 농도를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 P당단백질(P-gp)과 같은 수송체 단백질 연구에 매우 중요합니다. 연구자들은 생물학적 시스템 내에서 화학 물질의 흡수, 분포 및 배설에 영향을 미치는 것으로 알려진 이러한 수송체의 기능적 역학을 조사하기 위해 Mdr 억제제를 활용합니다. Mdr 억제제는 이러한 수송체의 활동을 억제함으로써 과학자들이 기질 특이성 및 내성 메커니즘의 분자적 기초를 더 잘 이해할 수 있게 해줍니다. 이러한 이해는 화합물의 세포 축적을 관리하는 새로운 전략을 개발하여 다양한 실험 프로토콜의 효능을 향상시키는 데 매우 중요합니다. 또한, Mdr 억제제는 수송체 단백질의 생화학적 및 생물물리적 특성을 특성화하는 데 필수적인 도구로서 구조-기능 관계를 규명하는 데 도움이 됩니다. 이러한 인사이트는 독성학 및 분자생물학 분야에 광범위한 영향을 미칩니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 Mdr 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calcein-AM | 148504-34-1 | sc-203865 | 1 mg | $130.00 | 117 | |
칼세인-AM은 친유성 특성을 활용하여 세포막을 투과함으로써 주목할 만한 다제내성(MDR) 조절제 역할을 합니다. 세포막 안으로 들어가면 세포 내 에스테라아제에 의해 가수분해되어 세포 성분과 결합하면 형광을 발하는 칼세인을 방출합니다. 이러한 변형은 세포 내 보유력을 향상시킬 뿐만 아니라 유출 수송체의 역학을 변화시켜 기질 특이성에 영향을 미칩니다. 세포 구획과의 독특한 상호 작용은 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 세포 행동에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Verapamil hydrochloride | 152-11-4 | sc-3590 sc-3590A sc-3590B | 100 mg 1 g 5 g | $50.00 $75.00 $150.00 | 22 | |
베라파밀 염산염은 주요 유출 수송체인 P-당단백질을 억제하는 기능을 통해 다제내성(MDR) 조절제로 작용합니다. 수송체의 특정 부위에 결합하여 수송체의 형태를 변화시켜 다양한 기질의 유출을 감소시킵니다. 이러한 상호 작용은 화합물의 세포 내 축적을 향상시켜 약동학에 영향을 미칩니다. 또한 베라파밀의 독특한 소수성 특성은 지질막으로의 통합을 촉진하여 막 유동성 및 투과성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
니모디핀은 칼슘 채널, 특히 세포 칼슘 항상성에 중요한 역할을 하는 L형 채널과 선택적으로 상호 작용하여 다제내성(MDR) 조절제로 작용합니다. 독특한 친유성 구조로 인해 세포막을 효과적으로 투과하여 막 결합 단백질과의 상호 작용을 향상시킵니다. 이러한 조절은 세포 내 약물 수송 및 유지의 역학을 변화시켜 다양한 치료제에 대한 전반적인 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||