MCM5 활성화제는 DNA 복제를 시작하는 데 필수적인 MCM 복합체의 필수 구성 요소인 MCM5 단백질의 활성을 복잡하게 조절하는 다각적인 화학 물질로 구성됩니다. 이러한 활성화제는 다양한 직접 및 간접 메커니즘을 통해 영향력을 발휘하며, 이러한 화합물에 의해 조절되는 세포 과정의 상호 연결성을 강조합니다. 아피디콜린을 예로 드는 직접 활성화제는 DNA 중합효소를 직접 억제하여 복제 스트레스를 유도하고 결과적으로 MCM5를 활성화하는 방식으로 작동합니다. 이러한 활성화는 DNA 합성에 문제가 생겼을 때 세포 반응의 중추적인 요소가 되며, 이는 세포 주기의 중요한 단계에서 게놈 안정성을 유지하는 데 있어 MCM5의 중요성을 강조합니다. 젬시타빈과 트립토라이드를 포함한 간접 활성화제는 각각 DNA 합성과 전사를 방해하여 효과를 나타냅니다. 젬시타빈은 DNA에 결합하여 합성을 억제하고 복제의 장애물을 극복하기 위해 MCM5의 활성화를 포함하는 보상 메커니즘을 촉발합니다. 전사 억제제인 트립토라이드는 RNA 중합효소 II 기능을 방해하여 DNA 합성의 불균형을 초래하고 MCM5의 보상적 활성화를 유도합니다.
또한 독소루비신, 캄프토테신, 시스플라틴과 같은 화합물은 DNA 손상을 유도하여 복제 과정에서 게놈 무결성을 유지하기 위해 MCM5를 활성화하는 일련의 사건을 일으킵니다. 에토포사이드는 토포이소머라제 II를 억제하여 DNA 손상을 유발하고 손상된 DNA를 복구하기 위한 복잡한 반응의 일부로 MCM5를 활성화합니다. 하이드록시우레아, 미토마이신 C, 토포테칸, 블레오마이신은 다양한 방식으로 뉴클레오티드 대사를 조절하거나 DNA 손상을 유도하여 복제 스트레스 조건에서 적절한 DNA 복제를 보장하기 위해 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. MCM5와 이러한 활성화제 간의 복잡한 상호 작용은 주요 세포 과정을 조절하고 게놈 안정성을 유지하는 데 있어 이러한 화합물의 조절 역할을 강조합니다. 요약하면, MCM5 활성제는 DNA 복제를 관장하는 조절 네트워크에 대한 미묘한 관점을 제공합니다. 이러한 화합물의 영향을 받는 특정 생화학적 및 세포 경로를 탐구하면 DNA 복제 개시와 관련된 동적 과정에 대한 이해가 향상되어 DNA 복제 충실도가 가장 중요한 조건에서 표적 개입을 위한 잠재적인 방법에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
아피디콜린은 MCM5의 직접 활성화제로서 DNA 중합효소 α와 δ를 억제하여 기능합니다. 이러한 억제는 복제 스트레스를 유도하여 복제 문제에 대한 세포 반응의 일부로서 MCM5를 포함한 MCM 복합체의 활성화로 이어집니다. 복제 기계에서 MCM5에 대한 수요 증가는 아피디콜린이 DNA 합성 중 MCM5의 활성화에 직접적인 영향을 미친다는 것을 강조합니다. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
2'-데옥시-2',2'-디플루오로시티딘은 DNA에 결합하여 DNA 합성을 억제함으로써 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 이 물질의 결합은 정상적인 DNA 복제 과정을 방해하여 복제 장애를 극복하기 위해 MCM5를 활성화하는 보상 메커니즘을 촉발합니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 전사를 억제하여 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 전사 억제제인 트립톨리드는 RNA 중합효소 II 기능을 방해하여 DNA 합성의 불균형을 초래하고 MCM5의 보상적 활성화를 촉발합니다. 이러한 간접 활성화는 전사 및 복제 과정의 상호 연결된 특성을 강조하여 트립토라이드에 의해 유도된 전사 기계의 중단에 대응하는 MCM5의 역할을 강조합니다. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
독소루비신은 DNA 손상을 유도하고 DNA 토포이소머라제를 억제하여 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 그 결과 DNA 병변이 발생하면 손상된 DNA를 복구하기 위한 세포 반응의 일부로 MCM5를 포함한 MCM 복합체가 활성화됩니다. 이러한 간접 활성화는 DNA 손상 반응 경로와 MCM5의 보상적 활성화 사이의 연관성을 강조하여 유전 독성 스트레스가 있는 동안 DNA 복제의 충실도를 보장하고 게놈 안정성을 유지합니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 DNA 토포이소머라제 I을 억제하여 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 이 억제는 DNA 손상을 유도하고 복제 중 게놈 무결성을 유지하기 위한 반응으로 MCM5의 활성화를 촉발합니다. 이러한 간접적인 활성화는 DNA 복제의 역학을 조절하는 캠토테신의 조절 역할과 토포이소머라제 I이 억제된 상태에서 적절한 DNA 합성을 보장하기 위한 MCM5의 보상적 활성화를 설명합니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 가교와 DNA 손상을 유도하여 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 그 결과 발생한 DNA 병변은 손상된 DNA를 복구하기 위한 세포 반응의 일부로 MCM5를 포함한 MCM 복합체를 활성화합니다. 이러한 간접 활성화는 시스플라틴과 같은 DNA 손상 약제에 노출되는 동안 게놈 안정성을 유지하고 DNA 복제의 충실도를 보장하기 위해 DNA 손상 반응 경로와 MCM5의 보상 활성화 간의 상호 작용을 강조합니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 DNA 손상을 유도하고 토포이소머라제 II를 억제하여 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 생성된 DNA 병변은 손상된 DNA를 복구하기 위한 세포 반응의 일부로 MCM5를 포함한 MCM 복합체를 활성화합니다. 이러한 간접 활성화는 에토포사이드에 의해 유도된 유전독성 스트레스에 노출되는 동안 게놈 안정성을 유지하고 적절한 DNA 복제를 보장하기 위해 DNA 손상 반응 경로와 MCM5의 보상 활성화 사이의 연관성을 강조합니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
하이드록시우레아는 리보뉴클레오티드 환원효소를 억제하여 MCM5를 간접적으로 활성화하여 뉴클레오티드 풀과 복제 스트레스를 감소시킵니다. 그 결과 뉴클레오타이드 가용성의 불균형이 발생하면 MCM5를 포함한 MCM 복합체가 활성화되어 복제 문제를 극복합니다. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
미토마이신 C는 DNA 가교와 손상을 유도하여 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 그 결과 생성된 DNA 병변은 손상된 DNA를 복구하기 위한 세포 반응의 일부로 MCM5를 포함한 MCM 복합체를 활성화합니다. 이러한 간접적인 활성화는 DNA 손상 반응 경로와 MCM5의 보상적 활성화 사이의 상호 연결성을 강조하여 미토마이신 C와 같은 DNA 손상 물질에 노출되는 동안 게놈 안정성과 충실도를 보장합니다. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
토포테칸은 DNA 토포이소머라제 I을 억제하여 MCM5를 간접적으로 활성화합니다. 이 억제는 손상된 DNA를 복구하기 위한 세포 반응의 일부로 MCM5를 포함한 MCM 복합체의 활성화를 유발하여 DNA 손상을 유도합니다. 이러한 간접 활성화는 토포테칸이 토포이소머라제 I 활성을 조절하는 조절 역할과 토포이소머라제 I 억제 조건에서 게놈 무결성과 적절한 DNA 복제를 유지하기 위한 MCM5의 보상적 활성화를 강조합니다. |