MBPH 억제제
일반적인 MBPH 억제제에는 MDV3100 CAS 915087-33-1, 두타스테리드 CAS 164656-23-9, 피나스테리드 CAS 98319-26-7, 비칼루타마이드 CAS 90357-06-5, 아비라테론 CAS 154229-19-3 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
MBPH 억제제 계열은 특정 생화학 및 세포 경로를 통해 MBPH 발현을 직간접적으로 조절하는 다양한 화학 물질을 포함하며, 그 역학을 지배하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. 각 억제제는 표적 억제를 위한 고유한 방법을 제공하여 신호 경로와 MBPH 조절 사이의 복잡한 상호 작용을 조명합니다. 안드로겐 수용체(AR) 억제제인 엔잘루타마이드와 아팔루타마이드는 안드로겐 신호를 방해하여 직접적인 MBPH 억제제로서 두각을 나타내고 있습니다. 이러한 억제제는 AR에 결합하여 AR이 핵으로 전위되고 이후 MBPH를 비롯한 전립선 건강에 관여하는 유전자의 전사를 억제합니다. AR 변조를 통한 이러한 직접적인 억제는 MBPH 조절에 대한 표적 접근 방식을 제공하여 MBPH 역학을 관장하는 특정 안드로겐 의존적 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. 5알파 환원효소 및 비스테로이드성 항안드로겐 억제제인 두타스테리드, 피나스테리드, 플루타미드는 안드로겐 신호를 방해하여 MBPH를 직접 억제합니다. 두타스테리드와 피나스테리드는 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 차단하고, 플루타마이드는 AR이 핵으로 전위되는 것을 방해합니다.
또 다른 비스테로이드성 항안드로겐인 비칼루타마이드는 AR 변조를 통해 안드로겐 신호를 방해하여 MBPH를 직접 억제합니다. 비칼루타마이드는 플루타마이드와 마찬가지로 AR의 핵 내 전위를 억제하여 MBPH 조절에 대한 표적 접근 방식을 제공합니다. CYP17A1 억제제인 아비라테론은 안드로겐의 합성을 차단하여 MBPH를 직접적으로 억제합니다. CYP17A1을 억제하면 MBPH 조절과 관련된 주요 안드로겐인 테스토스테론과 DHT의 생성이 감소합니다. CYP17A1 변조를 통한 이러한 직접적인 억제는 남성호르몬 합성과 MBPH 역학을 관장하는 특정 효소 경로에 대한 통찰력을 제공함으로써 MBPH 조절에 대한 표적 접근 방식을 제공합니다. 고시폴, 스피로노락톤, 플라보카아인 B, 세레노아 레펜스 추출물, 베툴린산은 MBPH의 직접적인 억제제는 아니지만 신호 경로의 조절을 통해 간접적인 억제 효과를 발휘합니다. 고시폴은 PI3K/Akt 경로에, 스피로노락톤은 안드로겐 수용체(AR) 경로에, 플라보카아인 B는 NF-κB 경로에, 세레노아 레펜스 추출물은 AR 경로에, 베툴린산은 mTOR 경로에 영향을 미칩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
안드로겐 수용체(AR) 억제제인 MDV3100(엔잘루타마이드)은 안드로겐 신호를 방해하여 MBPH를 직접 억제합니다. 엔잘루타마이드는 AR에 결합하여 AR이 핵으로 전위되고 이후 MBPH를 포함한 전립선 건강에 관여하는 유전자가 전사되는 것을 억제합니다. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
5알파환원효소 억제제인 두타스테리드는 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 차단하여 MBPH를 직접적으로 억제합니다. DHT 수치가 감소하면 MBPH 조절과 관련된 안드로겐 신호 전달 경로가 억제됩니다. 5알파 환원효소 조절을 통한 이러한 직접적 억제는 MBPH 조절에 대한 표적 접근 방식을 제공하여 MBPH 역학을 지배하는 특정 안드로겐 의존적 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
5알파 환원효소 억제제인 피나스테리드는 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 차단하여 MBPH를 직접적으로 억제합니다. DHT 수치가 감소하면 MBPH 조절과 관련된 안드로겐 신호 전달 경로가 억제됩니다. 5알파 환원효소 변조를 통한 이러한 직접적 억제는 MBPH 조절에 대한 표적 접근 방식을 제공하여 MBPH 역학을 지배하는 특정 안드로겐 의존적 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
비스테로이드성 항안드로겐인 비칼루타마이드는 안드로겐 신호를 방해하여 MBPH를 직접 억제합니다. 비칼루타마이드는 안드로겐 수용체(AR)에 결합하여 AR이 핵으로 전위되고 이후 MBPH를 포함한 전립선 건강에 관여하는 유전자가 전사되는 것을 억제합니다. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
CYP17A1 억제제인 아비라테론은 안드로겐의 합성을 차단하여 MBPH를 직접적으로 억제합니다. CYP17A1을 억제하면 MBPH 조절과 관련된 주요 안드로겐인 테스토스테론과 DHT의 생성이 감소합니다. CYP17A1 조절을 통한 이러한 직접적 억제는 MBPH 조절에 대한 표적 접근 방식을 제공하여 안드로겐 합성과 MBPH 역학을 관장하는 특정 효소 경로에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
안드로겐 수용체(AR) 억제제인 아팔루타마이드는 안드로겐 신호를 방해하여 MBPH를 직접 억제합니다. 아팔루타마이드는 AR에 결합하여 AR이 핵으로 전위되고 이후 MBPH를 비롯한 전립선 건강에 관여하는 유전자의 전사를 억제합니다. AR 변조를 통한 이러한 직접적인 억제는 MBPH 조절에 대한 표적화된 접근 방식을 제공하여 MBPH 역학을 지배하는 특정 안드로겐 의존적 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
비스테로이드성 항안드로겐인 플루타마이드는 안드로겐 신호를 방해하여 MBPH를 직접적으로 억제합니다. 플루타마이드는 안드로겐 수용체(AR)에 결합하여 AR이 핵으로 전위되고 이후 MBPH를 비롯한 전립선 건강에 관여하는 유전자의 전사를 억제합니다. AR 변조를 통한 이러한 직접적인 억제는 MBPH 조절에 대한 표적화된 접근 방식을 제공하여 MBPH 역학을 지배하는 특정 안드로겐 의존적 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
폴리페놀 화합물인 고시폴은 PI3K/Akt 신호 전달 경로에 영향을 미침으로써 MBPH를 간접적으로 억제합니다. 고시폴에 의한 PI3K/Akt의 억제는 다운스트림 신호 전달을 방해하여 MBPH 조절과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. PI3K/Akt 변조를 통한 이러한 간접적 억제는 신호 경로와 MBPH 역학 간의 복잡한 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
알도스테론 수용체 길항제인 스피로노락톤은 안드로겐 수용체(AR) 신호 경로에 영향을 미침으로써 MBPH를 간접적으로 억제합니다. 스피로노락톤은 AR 결합을 위해 안드로겐과 경쟁함으로써 MBPH 조절과 관련된 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. AR 변조를 통한 이러한 간접적 억제는 호르몬 신호 경로와 MBPH 역학 간의 복잡한 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||