MARK1 활성제
일반적인 MARK1 활성화제에는 탁솔(Taxol CAS 33069-62-4), 노코다졸(Nocodazole CAS 31430-18-9), 빈블라스틴(Vinblastine CAS 865-21-4), 에포틸론 B, 합성 물질(Synthetic CAS 152044-54-7), 콤프레스타틴 A4(Combrestatin A4 CAS 117048-59-6) 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
미세소관 역학은 세포 분극화, 이동 및 기타 세포 과정에서 중추적인 역할을 합니다. MARK1의 화학적 활성화제는 주로 이러한 역학을 표적으로 삼아 미세소관을 안정화하거나 불안정화하여 간접적으로 MARK1을 활성화합니다. 예를 들어, 파클리탁셀과 에포틸론 B와 같은 화학 물질은 미세소관을 안정화시켜 MARK1이 미세소관의 역학을 활성화하고 복원하도록 유도합니다. 반면 콜히친이나 노코다졸과 같은 화합물은 미세소관의 정상적인 중합을 방해합니다. 이러한 중단은 세포 반응을 시작하여 MARK1이 활성화되어 미세소관 역학의 균형을 회복하고 세포 기능을 보장할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
미세소관을 안정화하여 MARK1 활성화를 유도하여 미세소관의 역학을 회복합니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
미세소관 조립을 방해하여 잠재적으로 MARK1을 트리거하여 미세소관 역학을 다시 설정합니다. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
튜불린에 결합하여 미세소관 형성을 방해하고 MARK1 활성화를 유도합니다. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
미세소관을 안정화하여 MARK1 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
튜불린에 결합하여 중합을 억제하고 MARK1을 활성화하여 역학을 회복시킵니다. | ||||||
Maytansine | 35846-53-8 | sc-507510 | 100 mg | $1000.00 | ||
미세소관 조립을 방해하여 MARK1 활성화를 유도합니다. | ||||||
Estramustine | 2998-57-4 | sc-353281 sc-353281A | 100 mg 1 g | $265.00 $743.00 | ||
미세소관 역학에 영향을 미쳐 MARK1 매개 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Noscapine | 128-62-1 | sc-219418 | 10 mg | $102.00 | ||
튜불린 중합을 변경하여 MARK1 활성화를 유도합니다. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
튜불린 중합을 억제하여 잠재적으로 MARK1을 트리거하여 역학을 복원합니다. | ||||||