Estramustine 의 분자 구조, CAS 번호: 2998-57-4
Estramustine (CAS 2998-57-4)
대체 이름:
Estramustinum
적용:
Estramustine 는 에스트로겐 유도체입니다.
CAS 등록번호:
2998-57-4
분자량:
440.4
분자식:
C23H31Cl2NO3
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SDS 및 분석 증명서
에스트라사이트 또는 레오 275라고도 알려진 에스트라무스틴은 미세소관 조립 억제제 역할을 하는 합성 분자이다. 내피세포 증식(IC50 = 4.5 μM) 및 다운 regulates 전립선 특이 항원 발현(IC50 = 10.97 μM)을 억제한다. 알킬화 및 항종양제로 in vitro 및 in vivo 모두에서 활성을 나타낸다. 이 화합물은 에스트라디올과 노르질소 머스타드를 결합하여 형성된 카바메이트 에스테르이다. 이는 미세소관 관련 단백질(MAPs) 및 튜불린과 결합하여 미세소관 역학을 저해하고 용량 의존적 아나프라제 정지를 유도한다. 또한, 에스트라무스틴은 항안드로겐 효과를 갖는다. 에스트라모스틴으로 분류되며, 에스트라모스틴 골격을 기반으로 하는 구조를 갖는 유기 화합물군에 속하므로 스테로이드 지질 분자이다. 이 화합물은 여러 효소 반응에 관여하며, 17개의 beta-에스트라디올로부터 생합성될 수 있다. 또한, 에스트라무스틴 포스페이트로 전환될 수 있다. 에스트라무스틴은 항종양제, 알킬화제 및 방사선 보호제 역할을 하며, 카바메이트 에스테르, 17개의 beta-하이드록시 스테로이드 및 유기 염소 화합물로 작용한다.
Estramustine (CAS 2998-57-4) 참고자료
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- 에스트라무스틴 유도체가 시험관 내 미세소관 조립에 미치는 영향은 치환체의 전하에 따라 달라집니다. | Fridén, B., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 997-1006. PMID: 1908244
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- 에스트라무스틴은 MAP-1 유사 단백질과 결합하여 시험관 내에서 미세소관 조립을 억제하고 DU 145 세포의 미세소관 조직을 방해합니다. | Stearns, ME., et al. 1988. J Cell Biol. 107: 2647-56. PMID: 3060470
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- 에스트라무스틴에 의한 P 당단백질 활성의 조절은 혈장 단백질에 결합함으로써 제한됩니다. | Smith, CD., et al. 1995. Cancer. 75: 2597-604. PMID: 7736407
- 에스트라무스틴: 인간 암종 세포의 새로운 방사선 증강제. | Ryu, S., et al. 1994. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 30: 99-104. PMID: 7916009
- 에스트라무스틴은 미세소관의 해체, 비멘틴과 소포체의 핵 주위 수축을 유도하고 세포 이동을 억제합니다. | Rutberg, M. and Wallin, M. 1993. Acta Histochem. 95: 155-67. PMID: 8135088
의 억제제:
α Tubulin, α1a Tubulin, α1b Tubulin, α3C Tubulin, α4a Tubulin, β1 Tubulin, β2A Tubulin, β2B Tubulin, β3 Tubulin, C17orf98, CAMSAP3, CapG, CSAP, HOOK1, Katanin p80 B1, MAP1D, MAP7D3, Microtubule Marker, MTUS1, MZT1, NF-M, NPT2, Op18, RANK, SAS-4, SLAIN2, TBCD, Tektin 4, TPPP3, TTLL12, TTLL4, TTLL8.의 활성화자:
1700019B03Rik, CKAP2L, DNAH6, Dynlt1b, EML2, GCP3, Katanin p60 AL1, KIF4, KIFC1, MAP-7, MARK1, NEDD1, pierce 1, SPMIP2, TPX2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Estramustine, 100 mg | sc-353281 | 100 mg | $265.00 | |||
Estramustine, 1 g | sc-353281A | 1 g | $743.00 |