MAGE-E1 억제제
일반적인 MAGE-E1 억제제로는 5-아자시티딘(5-Azacitidine CAS 320-67-2), 수베로일릴라이드 하이드록사믹산(suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9), 모세티노스타트(mocetinostat CAS 726169-73-9), 디설피람(disulfiram CAS 97-77-8 및 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 등이 포함됩니다.
MAGE-E1은 다양한 암세포에서 주로 발현되는 것으로 알려진 광범위한 MAGE(흑색종 항원 유전자) 계열에 속하는 단백질로, 일반적인 생리적 상태에서는 고환에 국한되어 발현되는 것으로 알려져 있습니다. 다른 암-고환 항원과 마찬가지로 MAGE-E1은 세포 주기 조절 및 면역 인식의 복잡한 과정에 관여합니다. 건강한 분화 조직이 아닌 암 조직에서 MAGE-E1이 발현되기 때문에 암 생물학 연구에서 관심의 초점이 되고 있습니다. 제한된 발현 패턴으로 인해 MAGE-E1은 암 진단을 위한 바이오마커 및 암 예후 연구 표적으로서의 잠재적 역할로 주목받고 있습니다. MAGE-E1의 발현 조절은 DNA 메틸화, 히스톤 변형, 다양한 전사 인자의 상호작용을 포함한 수많은 세포 메커니즘을 포함하는 복잡한 과정입니다.
분자생물학 및 생화학 영역에서 MAGE-E1과 같은 유전자의 발현을 잠재적으로 억제할 수 있는 몇 가지 화합물이 확인되었습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 세포의 후성 유전 및 전사 메커니즘을 방해하는 방식으로 작동합니다. 예를 들어, 5-아자시티딘(5-Azacytidine) 및 데시타빈(Decitabine)과 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유도하여 MAGE-E1의 발현을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 탈메틸화는 암세포에서 침묵되어 있던 유전자를 재활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 보리노스타트와 엔티노스타트를 포함한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제는 염색질 구조를 변경하여 암 진행과 관련된 유전자의 전사 활동을 방해함으로써 MAGE-E1 발현을 감소시킬 수 있습니다. 브로모도메인 함유 단백질을 표적으로 하는 JQ1과 같은 다른 화합물은 아세틸화 마크의 판독을 방해하여 MAGE-E1과 같은 유전자의 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 일반적인 세포 경로에 작용하며 특히 MAGE-E1에 미치는 영향은 지속적인 연구 대상이라는 점에 유의해야 합니다. 유전자 발현 조절을 이해하면 세포 생물학의 근본적인 작동 원리에 대한 통찰력을 얻을 수 있는 과학적 탐구 영역에서 유용하게 사용될 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 사이티딘 유사체는 가설적으로 MAGE-E1 프로모터 영역의 탈메틸화를 유도하여 암세포에서 침묵된 유전자를 재활성화함으로써 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 유전자 프로모터와 관련된 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 전사 기계의 접근성을 변화시킴으로써 MAGE-E1을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 클래스 I HDAC 효소를 억제함으로써 히스톤의 과아세틸화를 통해 MAGE-E1의 발현을 감소시켜 유전자 전사를 덜 허용하는 상태로 만들 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 MAGE-E1 발현에 중요한 전사인자의 분해 경로를 방해하여 축적 및 피드백 억제를 유도함으로써 MAGE-E1 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 MAGE-E1 유전자 프로모터의 DNA 메틸화를 억제하여 잠재적으로 MAGE-E1 발현을 하향 조절하는 종양 억제 유전자의 재활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
이 화합물은 G9a 히스톤 메틸 전이 효소를 억제하여 MAGE-E1 유전자 근처의 히스톤 H3K9의 메틸화를 감소시키고 유전자 발현을 변화시킴으로써 MAGE-E1의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108은 DNA 메틸 전이 효소를 차단하여 유전자 프로모터의 저메틸화 및 전사 감소를 초래할 수 있는 MAGE-E1 발현을 감소시킬 가능성이 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 BET 단백질의 브로모도메인과 결합하여 염색질에서 옮겨져 암 관련 유전자의 전사를 방해함으로써 MAGE-E1의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275는 MAGE-E1 유전자에 결합된 히스톤의 아세틸화 수준을 선택적으로 변경하여 염색질 구조를 닫힌 형태로 변화시킴으로써 MAGE-E1 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로미뎁신은 HDAC를 억제함으로써 MAGE-E1 유전자와 관련된 히스톤 단백질의 아세틸화를 구체적으로 촉진하여 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||