LysRS 억제제는 리실-tRNA 합성 효소(LysRS)의 활성을 선택적으로 표적하여 억제하도록 설계된 화합물 그룹을 말합니다. LysRS는 단백질 합성에 관여하는 필수 효소로, 특히 아미노산 라이신으로 전령 RNA(tRNA) 분자를 충전하는 데 관여합니다. 이 과정은 DNA에서 단백질로 유전 정보를 번역하는 기본 단계입니다. LysRS는 단백질 합성의 충실도를 유지하는 데 중요한 단계인 라이신과 해당 tRNA의 정확한 페어링을 보장합니다. LysRS 억제제는 활성 부위 또는 기타 주요 영역에 결합하여 LysRS의 효소 활동을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 화합물은 LysRS를 억제함으로써 단백질 합성을 조절하고 정확하고 시기적절한 단백질 생산에 의존하는 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미치는 것을 목표로 합니다.
LysRS 억제제의 화학 구조는 효소의 활성 부위 잔기와 특정 상호 작용을 허용하는 변형으로 매우 다양할 수 있습니다. 이러한 억제제는 효과와 특이성을 보장하기 위해 컴퓨터 모델링, 구조 분석, 실험적 검증을 조합하여 개발되는 경우가 많습니다. 분자 수준에서 LysRS 저해의 복잡성을 이해하는 것은 그 기능을 선택적으로 방해할 수 있는 화합물을 설계하는 데 매우 중요합니다. LysRS 억제제의 개발은 효소학 및 분자생물학의 광범위한 분야에 기여하여 단백질 합성과 그 조절을 지배하는 메커니즘을 밝히는 데 기여하고 있습니다. 현재 진행 중인 연구는 세포 과정에 대한 이해를 증진하고 다양한 맥락에서 표적 개입을 위한 새로운 길을 제시하는 것을 궁극적인 목표로 LysRS 억제제의 설계와 효과를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
최초로 확인된 LSD1 억제제 중 하나로, LSD1의 활성 부위에 결합합니다. | ||||||
1,3,5-Tri(9H-carbazol-9-yl)benzene | 148044-07-9 | sc-476484 | 1 g | $129.00 | ||
2-PCPA 및 3-PCPA와 같은 트라닐시프로민 유사체는 연구에 사용되는 경쟁적인 LSD1 억제제입니다. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
선택적 LSD1 억제제로 개발되었으며, 연구 결과 항종양 효과가 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
급성 골수성 백혈병에 효능을 보이는 선택적 LSD1 억제제입니다. |