라이소자임의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 박테리아 세포벽을 분해하는 효소의 능력을 방해할 수 있습니다. 또 다른 억제제인 DANA는 박테리아 세포벽의 천연 성분인 시알산과 구조적으로 유사하기 때문에 리소자임의 활성 부위에 결합하여 리소자임이 실제 기질에 결합하지 못하도록 하는 다른 전략을 사용합니다. 키틴에서 발견되는 올리고당인 키토트리오스와 키토비오스는 리소자임의 활성 부위에 결합하여 리소자임의 천연 기질과 경쟁하기 때문에 박테리아 분해 효과가 감소합니다.
일반적으로 키티나아제를 억제하는 또 다른 화학 물질인 알로사미딘도 리소자임의 활성 부위에 결합하여 그 활성을 방해할 수 있습니다. 이도아세타미드는 다른 접근 방식을 통해 리소자임의 활성 부위 잔류물의 아미노기를 공유 결합하여 효소의 비가역적 억제를 유도합니다. 페닐메틸설포닐플루오라이드(PMSF)는 리소자임 활성 부위의 세린 잔기와 반응하여 효소 활성을 차단하는 또 다른 비가역적 억제제로, 리소자임의 활성 부위에 있는 세린 잔기와 반응하여 효소 활성을 차단합니다. 글리신 하이드록사메이트는 전이 상태 유사 억제제로 작용하여 리소자임의 활성 부위에 결합하고 반응 중에 형성되는 사면체 중간체를 모방하여 효소가 효과적으로 기능하지 못하도록 합니다. 에틸렌디아미네테트라아세트산(EDTA)은 효소의 구조적 무결성이나 활성에 필요할 수 있는 금속 이온을 킬레이트화하여 리소자임을 간접적으로 억제합니다. 모에노마이신 A는 리소자임의 직접적인 억제제는 아니지만 펩티도글리칸에 결합하여 기질을 격리하고 효소에 접근하지 못하게 할 수 있습니다. 마지막으로, N-결합 당화를 억제하는 투니카마이신은 리소자임을 직접 억제하지는 않지만 세포벽의 구성에 영향을 주어 잠재적으로 리소자임에 대한 기질의 가용성을 변화시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | $168.00 $278.00 $549.00 | ||
2,3-디하이드로-2-데옥시-N-아세틸뉴라민산은 시알산 유사체로 리소자임의 활성 부위를 점유하여 효소가 박테리아 세포벽의 천연 기질에 결합하지 못하게 함으로써 리소자임을 억제합니다. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $697.00 | 92 | |
PMSF는 효소의 활성 부위에 있는 세린 잔류물과 반응하여 리소자임을 비가역적으로 억제하여 박테리아 세포벽의 가수분해를 방지할 수 있습니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
투니카마이신은 N-결합 당화를 억제할 수 있으며, 리소자임을 직접 억제하지는 않지만 당화를 방해함으로써 세포벽의 당단백질을 변경하여 잠재적으로 리소자임의 기질 가용성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||