LYPD6 활성화제는 LYPD6가 관여하는 특정 신호 경로 또는 생물학적 과정에 직간접적으로 영향을 미침으로써 LYPD6의 기능을 향상시키는 화합물의 일종입니다. 이러한 활성화제에는 아난다마이드 및 아라키돈산과 같은 화합물이 포함되며, 이들은 카나비노이드 수용체, 특히 CB1 수용체와의 상호작용을 통해 LYPD6의 기능적 활성에 영향을 미칩니다. LYPD6는 CB1 수용체와 상호 작용하여 콜린성 신호를 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 아난다마이드나 아라키돈산과 같은 CB1 수용체를 자극하는 화합물은 LYPD6의 기능적 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. LYPD6 활성화제에는 캡사이신, 올레오일레탄올아미드, ACPA, JWH-133, AM251, 리모나반트, 2-AG, WIN 55,212-2, AM404 및 URB597과 같은 화합물도 포함됩니다. 이러한 화합물은 다양한 신호 전달 경로에 관여하여 LYPD6의 기능적 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, 캡사이신은 LYPD6와 동일한 신호 전달 경로에서 작동하는 TRPV1 수용체에 작용합니다. 이 작용은 LYPD6의 기능적 활동을 간접적으로 증가시킵니다. 반면 올레오일레탄올아미드는 LYPD6와 동일한 신호 전달 경로에 관여하는 PPAR-알파 수용체를 표적으로 합니다.
ACPA 및 JWH-133과 같은 화합물은 각각 CB1 및 CB2 수용체에 대한 작용제로 작용하여 LYPD6와 관련된 것으로 알려진 경로인 체내 칸 나비 노이드 신호에 영향을 미칩니다. CB1 수용체의 역작용제인 AM251과 선택적 CB1 수용체 길항제인 리모나반트는 엔도카나비노이드 신호의 균형을 변화시켜 LYPD6의 기능적 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 칸나비노이드 수용체 CB1 및 CB2의 내인성 작용제인 2-AG와 강력한 칸나비노이드 수용체 작용제인 WIN 55,212-2는 이러한 수용체를 활성화하여 LYPD6 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 마지막으로, 카나비노이드 수송체 억제제인 AM404와 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 억제제인 URB597은 전반적인 체내 칸 나비노이드 신호를 증가시켜 LYPD6 기능을 간접적으로 향상시킵니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
아라키돈산은 CB1 수용체를 활성화하는 엔도칸나비노이드의 주요 구성 성분입니다. 이러한 수용체의 활성화는 CB1 수용체와 상호 작용하고 콜린성 신호에 영향을 미치는 것으로 알려진 단백질인 LYPD6의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
캡사이신은 LYPD6와 동일한 신호 전달 경로에 관여하는 TRPV1 수용체를 자극할 수 있는 바닐로이드입니다. 캡사이신은 TRPV1 수용체를 활성화함으로써 콜린성 신호 전달을 조절하는 역할을 촉진하여 LYPD6의 기능적 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
올레오일레탄올아미드는 아난다마이드의 천연 유사체로 PPAR-알파 수용체를 활성화할 수 있습니다. 이 수용체를 활성화하면 동일한 신호 전달 경로에 관여하고 콜린성 신호 전달을 조절하는 역할을 하는 단백질인 LYPD6의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
리모나반트는 선택적 CB1 수용체 길항제입니다. 리모나반트는 CB1 수용체를 길항함으로써 LYPD6의 기능적 활성을 간접적으로 강화하여 콜린성 신호를 조절하는 역할을 촉진할 수 있습니다. |