LURAP1L 억제제
일반적인 LURAP1L 억제제에는 파르테놀리드 CAS 20554-84-1, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, QNZ CAS 545380-34-5, IMD 0354 CAS 978-62-1 및 BMS-345541 CAS 445430-58-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LURAP1L 억제제는 LURAP1L(류신이 풍부한 어댑터 단백질 1-Like) 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. LURAP1L은 세포 운동성 및 세포 골격 역학 제어에 관여하는 조절 어댑터 단백질로 기능하는 것으로 알려져 있습니다. 이 단백질은 액틴 중합 및 액틴 세포 골격의 재구성에 중요한 WAVE 조절 복합체의 구성 요소를 포함한 다른 단백질과 상호 작용합니다. 이러한 화합물은 액틴 기반 과정을 조절하는 단백질의 능력을 방해하여 다양한 생리학적 과정에 필수적인 이동, 부착, 형태 변화와 같은 세포 기능을 방해할 수 있으며, LURAP1L 억제제는 류신이 풍부한 반복 또는 단백질과 단백질의 상호작용을 담당하는 영역과 같은 단백질의 기능 도메인에 선택적으로 결합하는 저분자 또는 펩타이드로 설계되어 있습니다. 이러한 억제제는 LURAP1L이 결합 파트너와 복합체를 형성하지 못하도록 하여 세포 골격 조절에서의 역할을 손상시키는 방식으로 작용합니다. LURAP1L 억제제의 식별 및 개발에는 잠재적 억제제를 찾기 위한 화합물 라이브러리의 고처리량 스크리닝과 같은 방법과 그 특이성을 구체화하기 위한 구조-활성 관계(SAR) 연구가 포함됩니다. X-선 결정학이나 분자 도킹과 같은 기술을 사용한 LURAP1L의 구조 연구는 억제제가 단백질에 어떻게 결합하여 기능을 차단하는지에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. LURAP1L 억제제에 대한 연구는 세포 골격 역학이 분자 수준에서 어떻게 제어되는지에 대한 이해를 심화하여 세포 이동과 구조적 조직의 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
IκBα 인산화를 억제하고 분해를 차단하여 NF-kappaB 활성화를 방지합니다. LURAP1L의 기능은 다운스트림 NF-kappaB 활성화에 의존하는 경우 변조될 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제로서 IκB 분해를 방지하여 NF-kappaB 활성화를 억제할 수 있습니다. LURAP1L은 프로테아좀 분해 역학 변화의 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
TNF-α에 의해 유도된 NF-카파B 전사를 억제하여 NF-카파B 활성화를 억제합니다. 이러한 억제는 신호 캐스케이드에서 LURAP1L의 기능 또는 활동을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
특히 IKK를 억제하여 IκBα 인산화를 차단함으로써 NF-kappaB 활성화를 차단합니다. IKK 매개 신호가 억제되면 LURAP1L의 상호 작용 또는 활동이 변경될 수 있습니다. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
IKK를 선택적으로 억제하여 IκBα 인산화 및 NF-kappaB 활성화를 방지합니다. 이는 경로에서 IKK의 하류 또는 병렬로 기능하는 경우 LURAP1L에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
IκBα 분해 또는 p65 전위에 영향을 미치지 않고 직접 NF-kappaB 전사 활동을 억제합니다. 이는 더 광범위한 NF-kappaB 활성화 과정에서 LURAP1L의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
p50의 환원 시스테인 62를 공유 결합적으로 변형하여 NF-kappaB 활성화를 차단합니다. LURAP1L은 이 경로에 관여하기 때문에 활동이나 상호 작용이 변경될 수 있습니다. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
IKK 활성을 억제하여 NF-kappaB 활성화를 방지합니다. 이 신호에 LURAP1L이 관여하면 그 기능이 간접적으로 조절될 수 있습니다. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
IKKβ를 억제하여 IκBα 인산화와 그에 따른 NF-kappaB 활성화를 방지합니다. 이는 신호 경로 내에서 LURAP1L이 작동하는 더 넓은 맥락에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
IKKβ 억제제로, IκBα의 인산화를 차단하고 NF-kappaB 활성화를 방지합니다. 이 경로에서 LURAP1L의 상호 작용 또는 활동이 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||