LRRC56 억제제는 특정 세포 신호 경로를 표적으로 삼아 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함하며, 이는 LRRC56의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, LY294002와 Wortmannin은 AKT 신호 전달 경로의 활성화에 중요한 키나아제인 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이러한 화합물에 의한 PI3K의 억제는 AKT 매개 신호 캐스케이드를 방해하여 LRRC56의 기능적 활성을 감소시킬 수 있으며, 이는 LRRC56이 이 경로의 다운스트림 표적이라고 가정할 수 있습니다. 이러한 억제제는 PI3K 활성을 중단시킴으로써 잠재적으로 LRRC56을 포함한 여러 다운스트림 이펙터 단백질의 인산화를 효과적으로 감소시켜 단백질의 기능적 활성을 약화시킵니다.
PD98059 및 U0126과 같은 화합물은 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 표적으로 하여 LRRC56을 억제하는 또 다른 메커니즘을 제공합니다. 이러한 억제제는 MEK1/2에 선택적으로 결합하여 ERK1/2 키나아제의 활성화를 방지합니다. LRRC56이 ERK 경로를 통해 조절되는 경우 MEK를 방해하면 이 경로에서 단백질의 인산화 및 활성화가 감소하여 LRRC56의 활성이 감소하게 됩니다. 마찬가지로 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK MAPK 경로를 억제합니다. 이러한 키나아제를 저해함으로써 관련 스트레스 및 염증 반응 경로가 하향 조절되어 이러한 신호에 반응하는 경우 LRRC56 활성이 간접적으로 감소할 수 있습니다. 이러한 경로를 억제하면 수많은 단백질의 인산화 상태가 변경되어 잠재적으로 LRRC56의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
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