LRRC56 활성제
일반적인 LRRC56 활성제에는 Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 및 Rolipram CAS 61413-54-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
LRRC56은 다양한 생화학적 경로를 통해 이 단백질의 활성을 조절하는 기능을 합니다. 아데닐릴 시클라제의 직접적인 활성화제인 포스콜린은 세포의 cAMP 수준을 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. PKA는 LRRC56을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로, IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제함으로써 cAMP의 분해를 방지하여 간접적으로 PKA의 활성화와 후속 LRRC56의 인산화에 기여합니다. PGE2는 G-단백질 결합 수용체를 통해 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 다시 cAMP를 증가시키고 PKA를 활성화하여 LRRC56을 표적으로 삼을 수 있습니다.
cAMP의 유사체인 Bt2cAMP와 Sp-cAMPS는 세포에 침투하고 분해에 저항하여 PKA 활성화를 유지함으로써 LRRC56 활성화를 위한 환경을 조성합니다. 롤리프람, 아나그렐라이드, 실로스타마이드, 에타졸레이트, 밀리논은 모두 포스포디에스테라아제 억제제로, 각각 다른 포스포디에스테라아제 아형을 표적으로 하여 cAMP 수준을 높여 PKA 활동을 증폭시킵니다. 일단 활성화된 PKA는 LRRC56을 인산화할 수 있습니다. 반면, 빈포세틴은 PDE1을 억제하여 cAMP와 cGMP를 모두 증가시켜 간접적으로 PKA 활성화와 그에 따른 LRRC56의 인산화를 유도할 수 있습니다. 또한, PDE5에 주로 작용하는 실데나필은 복잡한 순환 뉴클레오티드 조절 메커니즘을 통해 cGMP 수치에 영향을 미치고, cAMP 경로에도 영향을 주어 PKA 활성화와 잠재적인 LRRC56의 인산화를 유도할 수 있습니다. 각 화학 물질은 세포의 생화학 경로와 고유한 상호작용을 통해 LRRC56 활성화 상태에 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 활성화하여 세포의 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성을 향상시켜 LRRC56을 포함한 다양한 단백질을 인산화할 수 있습니다. 인산화를 통해 PKA는 형태 변화를 통해 또는 LRRC56의 기능에 중요한 단백질-단백질 상호작용을 가능하게 함으로써 LRRC56 활성화를 촉발할 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제입니다. IBMX는 cAMP의 분해를 방지함으로써 간접적으로 세포 내 cAMP 수치를 높여 PKA의 활성화를 유도할 수 있습니다. 포스콜린과 마찬가지로 PKA는 인산화되어 LRRC56을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
프로스타글란딘 E2(PGE2)는 G단백질 결합 수용체(GPCR)와 상호작용하여 아데닐레이트 시클라제의 활성화와 그에 따른 cAMP 수준의 증가를 유도합니다. 이러한 cAMP의 증가는 PKA를 활성화하여 LRRC56의 인산화 및 활성화를 초래하여 세포에서 기능적 역할을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
N6,2'-O-디부티릴라데노신 3',5'-사이클릭 모노포스페이트(Bt2cAMP)는 PKA를 활성화하는 세포 투과성 cAMP 유사체입니다. PKA 활성화를 통해 Bt2cAMP는 LRRC56의 인산화 및 활성화를 촉진하여 세포 경로 내에서 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 포스포디에스테라아제 4(PDE4)의 선택적 억제제로, cAMP를 분해합니다. 롤리프람에 의해 PDE4가 억제되면 cAMP 수치가 증가하여 PKA가 활성화될 수 있습니다. 그러면 PKA는 기능적 맥락에서 LRRC56을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 결과적으로 PKA의 활성화는 LRRC56의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
빈포세틴은 PDE1을 억제하여 cAMP 및 cGMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 고리형 뉴클레오타이드의 증가는 PKA를 자극하여 잠재적으로 LRRC56의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
실로스타마이드는 PDE3의 선택적 억제제입니다. 실로스타마이드는 PDE3를 억제함으로써 cAMP 수치를 증가시키고, 이는 다시 PKA를 활성화할 수 있습니다. 이러한 PKA의 활성화는 LRRC56의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
밀리논은 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 PKA 활성화를 유도하는 또 다른 PDE3 억제제입니다. PKA는 LRRC56을 포함한 다양한 단백질을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. | ||||||