Date published: 2025-9-11

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LOC665622 억제제

일반적인 LOC665622 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 모세티노스타트 CAS 726169-73-9, MS-275 CAS 209783-80-2, 파노비노스타트 CAS 404950-80-7 및 로마뎁신 CAS 128517-07-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

LOC665622의 화학적 억제제는 염색질 리모델링에서 중추적인 역할을 하는 단백질과 DNA의 상호작용을 방해하는 방식으로 작용합니다. 주로 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 이러한 억제제는 히스톤 단백질의 아세틸화 수준을 증가시킵니다. 트리코스타틴 A, 모세티노스타트, 엔티노스타트, 파노비노스타트, 로마뎁신, 보리노스타트, 벨리노스타트, 치다마이드, 퀴시노스타트, 기비노스타트와 같은 화합물은 모두 HDAC를 억제하는 방식으로 작용합니다. HDAC를 억제하면 염색질 구조가 덜 촘촘해져 LOC665622와 같은 염색질 관련 단백질이 DNA에 결합하는 친화력이 감소합니다. 결과적으로 염색질에 결합하여 효과를 발휘하는 능력에 의존하기 때문에 LOC665622의 기능이 억제됩니다.

또한 억제제인 발프로산은 히스톤 아세틸화를 증가시켜 염색질이 이완된 상태로 만들어 LOC665622의 DNA 결합 특성을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 합성 벤자마이드 유도체인 타세디날린은 HDAC를 억제하여 잠재적으로 염색질 구조를 변화시킬 수 있습니다. 이러한 변화는 LOC665622가 염색질과 상호작용할 수 있는 효율을 더욱 감소시켜 염색질 리모델링에서 정상적인 기능적 역할을 억제합니다. 이러한 각 화학적 억제제는 히스톤의 아세틸화 상태를 변경하여 염색질 구조를 변경함으로써 LOC665622의 기능을 직접적으로 억제할 수 있지만, 완전히 균일하지 않고 다른 HDAC 효소에 대한 선택성과 효능이 다를 수 있는 메커니즘을 통해 그렇게 할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

ITF2357

732302-99-7sc-364513
sc-364513A
5 mg
50 mg
$340.00
$1950.00
(0)

기비노스타트는 HDAC 효소를 억제하여 히스톤의 아세틸화를 증가시키고 LOC665622가 결합하는 염색질 구조를 변경하여 잠재적으로 기능을 억제할 수 있습니다.

CI 994

112522-64-2sc-205245
sc-205245A
10 mg
50 mg
$97.00
$525.00
1
(2)

타세디날린은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하는 합성 벤자마이드 유도체입니다. 이러한 억제는 염색질 구조의 변화로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 LOC665622와 염색질의 기능적 상호작용을 억제할 수 있습니다.