LOC100039282 억제제는 LOC100039282 유전자에 의해 코딩된 단백질의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 새로운 종류의 화합물입니다. 이 유전자는 광범위한 게놈 연구를 통해 확인된 유전자 중 하나로, 고유한 발현 프로필과 특정 세포 기능에 잠재적으로 관여하는 것이 특징입니다. LOC100039282가 암호화하는 단백질은 광범위하게 연구되지는 않았지만 예비 게놈 및 단백질체 분석을 통해 특정 생물학적 경로에서 역할을 하는 것으로 가설이 제기되고 있습니다. 이 단백질에 대한 억제제 개발에는 분자 구조와 세포 시스템 내에서 상호 작용하는 메커니즘에 대한 깊은 이해가 필요합니다. LOC100039282 억제제 개발의 주요 목표는 이 단백질의 기능적 활동을 방해하여 세포 과정에서의 역할을 규명하고 잠재적으로 이러한 과정을 조절하는 것입니다. 이를 위해서는 단백질의 활동에 필수적인 핵심 부위 또는 도메인을 식별하고 이러한 부위를 효과적으로 표적화하여 억제할 수 있는 분자를 설계해야 합니다.
LOC100039282 억제제를 개발하는 과정은 생화학, 분자생물학, 약리학 등의 분야를 포괄하는 복잡하고 학제적인 작업입니다. 이 연구에 참여한 연구자들은 LOC100039282 단백질의 구조적 세부 사항을 파악하는 데 중점을 두고 있습니다. 단백질의 구조, 특히 활성 또는 기능 도메인을 매핑하기 위해 고급 기술이 사용됩니다. 이러한 구조적 지식은 구체적이고 효과적인 작용을 하는 억제제를 표적으로 설계하는 데 매우 중요합니다. 이러한 억제제와 LOC100039282 단백질 간의 상호 작용은 그 효과의 핵심입니다. 억제제는 단백질이 다른 세포 구성 요소와 상호 작용하거나 일반적인 기능을 수행하는 능력을 방해하는 방식으로 단백질에 결합해야 합니다. 일반적으로 이를 위해서는 억제제와 단백질의 특정 영역 사이에 복합체를 형성해야 하므로 분자 구조가 매우 정확하게 일치해야 합니다. LOC100039282 억제제의 설계는 결합 특성 외에도 화합물의 안정성, 용해도, 생물학적 시스템 내에서 표적 부위에 효과적으로 도달하고 상호 작용하는 능력과 같은 요소도 고려합니다. 또한 연구자들은 이러한 억제제의 약동학적 특성을 최적화하여 적절한 소수성 및 친수성 특성과 효율적인 상호작용을 위한 적절한 분자 크기와 모양을 갖도록 노력하고 있습니다. LOC100039282 억제제의 개발은 분자 표적 연구의 최첨단을 보여주는 것으로, 특성이 잘 밝혀지지 않았지만 생물학적 과정에서 잠재적으로 중요한 단백질에 대한 특정 억제제를 설계하는 데 관련된 복잡성을 강조합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA와 결합하여 RNA 중합 효소에 의한 RNA 사슬 연장을 방지하여 유전자 발현을 억제합니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 RNA와 DNA에 통합되어 탈메틸화 및 비정상적인 메틸화 패턴을 유발하여 잠재적으로 유전자 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
데시타빈은 DNA에 통합되어 DNA 메틸전달효소를 억제하여 저메틸화 및 유전자 침묵을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 세포 주기 정지 및 유전자 발현 조절을 유발할 수 있는 사이클린 의존성 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 NF-κB 및 기타 전사인자의 전사 활동을 억제하여 잠재적으로 유전자 발현을 하향 조절하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
시롤리무스는 FKBP12에 결합하여 단백질 합성 및 세포 증식 조절에 관여하는 mTOR 경로를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 경로를 변경하여 잠재적으로 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 전사인자 활성과 유전자 발현에 영향을 미치는 MAPK/ERK의 활성화를 막는 MEK 억제제입니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 1형 수용체 ALK5를 선택적으로 억제하여 SMAD 신호와 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG는 여러 클라이언트 단백질의 적절한 접힘과 기능에 관여하는 Hsp90을 억제하여 잠재적으로 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. |