LGR6 억제제
일반적인 LGR6 억제제에는 Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7, GSK-3 억제제 IX CAS 667463-62-9, XAV939 CAS 284028-89-3, LGK 974 CAS 1243244-14-5 및 IWP-2 CAS 686770-61-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LGR6 억제제는 간접적인 메커니즘을 통해 G단백질 결합 수용체인 LGR6의 활성 또는 발현을 조절하는 화합물로 구성됩니다. 이러한 화합물은 LGR6의 활동을 관장하는 신호 전달 경로 또는 세포 과정을 교란하는 방식으로 작용합니다. 예를 들어, Y-27632에 의한 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제는 세포 골격 역학 및 세포 부착의 변화로 이어집니다. 이러한 세포 과정은 LGR6의 적절한 국소화 및 활성화에 기초가 되므로, Y-27632의 작용은 간접적으로 LGR6 신호를 약화시킬 수 있습니다. 마찬가지로, Wnt 리간드 분비를 표적으로 하는 LGK-974 및 IWP-2와 같은 화학 물질은 LGR6와 같은 수용체에 결합하는 Wnt 단백질의 가용성에 영향을 미쳐 활성화 상태와 그에 따른 세포 내 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다.
반면에 CHIR99021 및 BIO와 같은 저분자는 글리코겐 신타제 키나제 3(GSK-3)을 억제하여 세포질에서 β-카테닌의 안정화 및 축적을 유도하고 이후 핵으로 전위되어 Wnt 표적 유전자의 전사에 영향을 미칠 수 있습니다. LGR6는 Wnt/β-카테닌 신호에 의해 제어되는 복잡한 조절 회로의 일부이므로 GSK-3 억제제에 의해 변화된 전사 환경은 LGR6 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 LDN-193189 및 도르소모르핀과 같은 BMP 신호와 같은 경로의 억제제는 BMP와 Wnt 신호 경로 간의 상호 작용으로 인해 LGR6 조절에 영향을 미칩니다. 이러한 경로에 관여하는 키나아제의 억제는 세포 반응과 유전자 발현 패턴에 대한 다운스트림 효과로 이어지며, 이는 세포에서 LGR6의 역할을 미묘하게 조절하는 데 중요합니다. 이러한 화학 물질에 의한 LGR6의 간접적 억제는 신호 변화, 조절 루프 중단 및 세포 맥락의 변화의 다각적인 상호 작용을 통해 이루어지며, 세포 내 신호 네트워크의 복잡한 특성과 수용체 활동에 미치는 영향을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제인 Y-27632는 Rho/ROCK 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이 경로는 LGR6의 활성화 및 국소화에 필수적인 세포 부착 및 운동 과정을 변경하여 세포 골격 조직과 상호 작용하여 LGR6 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
GSK-3 억제제 IX는 GSK-3 매개 인산화를 방해하여 Wnt 신호 전달 경로에 필수적인 β-카테닌 안정화에 영향을 미칩니다. β-카테닌 활성이 증가하면 유전자 전사를 조절하여 LGR6의 발현과 기능을 간접적으로 조절하는 다운스트림 신호가 조절될 수 있습니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
XAV-939는 탄키라제 억제제로, 폴리-ADP-리보실화를 방지하여 AXIN을 안정화시켜 결과적으로 β-카테닌 파괴 복합체 활성을 증가시킵니다. 이 작용은 간접적으로 Wnt/β-카테닌 신호를 감소시켜 LGR6가 작용하는 세포 환경에 영향을 미치고 유전자 발현 패턴의 변화로 인해 발현 또는 활성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $359.00 $1295.00 | 2 | |
LGK-974는 Wnt 리간드 분비 및 활성에 관여하는 O-아실전달효소인 포큐파인을 억제합니다. LGK-974는 Wnt 리간드 가용성을 제한함으로써 LGR6의 조절과 관련된 Wnt/β-카테닌 신호 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 리간드-수용체 상호작용의 변화를 통해 발현 또는 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $96.00 $292.00 | 27 | |
Wnt 생산 억제제-2(IWP-2)는 포큐파인을 억제하여 Wnt 처리 및 분비를 방해합니다. 이로 인해 수용체 결합을 위한 Wnt 리간드 가용성이 감소하여 Wnt/β-카테닌 신호 경로에 영향을 미칩니다. 결과적으로 경로 활성의 감소는 Wnt 신호 신호에 반응하는 LGR6의 조절 환경을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $312.00 $474.00 $1124.00 | 3 | |
PF-562271은 세포 접착 및 이동에 중요한 역할을 하는 국소 접착 키나아제(FAK)의 강력한 억제제입니다. FAK를 억제하면 인테그린 신호 전달을 방해하여 세포 외 기질 구성 및 세포-기질 상호 작용과 같은 세포 맥락을 조절함으로써 LGR6 신호 경로에 영향을 미칠 수 있는 LGR6 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $135.00 | 19 | |
Wnt 반응의 억제제인 IWR-1은 β-카테닌 파괴 복합체의 활성을 강화하여 β-카테닌을 불안정하게 만듭니다. 이러한 β-카테닌 수준의 감소는 Wnt/β-카테닌 신호에 간접적으로 영향을 미쳐, 신호 환경의 변화와 Wnt/β-카테닌의 영향을 받는 유전자 발현 프로파일로 인해 LGR6 활성에 잠재적인 변화를 일으킵니다. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
ALK2 및 ALK3 수용체를 특이적으로 억제하여 SMAD1/5/8 인산화를 감소시키는 BMP 신호 전달 억제제. BMP와 Wnt 경로 간의 상호 작용을 고려할 때, 이는 이들 경로의 상호 작용과 관련된 세포 반응 및 유전자 발현 패턴을 수정함으로써 LGR6의 신호 전달 맥락에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $186.00 $751.00 | 28 | |
화합물 C라고도 알려진 도르소모르핀은 AMPK 및 BMP 신호를 억제하여 SMAD 단백질의 인산화 상태를 변화시킵니다. 이러한 BMP 신호의 조절은 LGR6가 관여하는 신호 경로의 환경에 간접적으로 영향을 미치며, 이러한 경로의 상호 의존적 조절 메커니즘과 그 하류 효과를 통해 잠재적으로 그 활성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
GSK-3 억제제 XVI는 GSK-3를 매개로 한 β-카테닌 인산화 및 분해를 방지하여 β-카테닌 안정화를 증가시킵니다. 이러한 β-카테닌 활성의 상승은 Wnt/β-카테닌 신호 전달을 강화하여 세포 내 유전자 발현 환경을 변화시킴으로써 LGR6에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 LGR6 발현과 기능을 조절할 수 있습니다. | ||||||