LACTB 억제제
일반적인 LACTB 억제제는 타조박탐 나트륨 CAS 89785-84-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 및 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6을 포함하나 이에 국한되지 않습니다.
LACTB 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹으로, 궁극적으로 LACTB의 기능적 활성을 감소시킵니다. 예를 들어, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 접근성 및 유전자 발현 패턴을 변경하여 LACTB 발현 억제에 기여할 수 있습니다. 이러한 후성유전학적 조절은 염색질 역학과 LACTB의 조절 사이의 연관성을 시사하기 때문에 매우 중요합니다. 마찬가지로 PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 생존 경로를 방해하며, 이 신호 캐스케이드에 의해 지배되는 세포 메커니즘의 일부인 경우 LACTB의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. 또한 MEK 억제제인 U0126 및 PD98059는 세포 증식 및 분화의 핵심 신호 전달 메커니즘인 MAPK/ERK 경로를 방해하며, 이 경로가 다운스트림 이펙터인 경우 억제가 간접적으로 LACTB 활성을 감소시킬 수 있습니다. MG-132 및 보르테조밉과 같은 프로테아좀 억제제의 의미는 이러한 억제제가 LACTB의 분해를 방지하여 세포 항상성을 변화시킬 수 있기 때문에 LACTB 수준을 조절하는 데 단백질 항상성의 잠재적 역할을 시사합니다.
또한 mTOR 억제제 라파마이신은 단백질 합성 메커니즘을 약화시켜 LACTB 합성을 감소시킬 수 있어 LACTB가 세포의 대사 상태에 민감할 수 있음을 나타낼 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 표적으로 하여 염증 및 스트레스 반응 경로를 수정함으로써 LACTB 활동에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 LACTB 기능을 세포 스트레스 메커니즘과 연결시킬 수 있습니다. ZM336372는 RAF 키나아제를 억제함으로써 MAPK/ERK 경로에 미치는 영향을 통해 LACTB를 하향 조절하여 성장 및 분화 신호의 변화에 의해 LACTB가 간접적으로 영향을 받을 수 있음을 시사합니다. 마지막으로, 게피티닙은 EGFR 신호 전달을 방해하는데, 이는 EGFR 네트워크에 관여하는 경우 LACTB에 영향을 미칠 수 있어 티로신 키나제 신호 전달 경로 내에서 LACTB 기능이 통합될 수 있음을 암시합니다. 각 억제제는 특정 세포 경로에 대한 고유한 작용을 통해 세포 내에서 이 단백질의 복잡성과 다층적 조절을 반영하여 LACTB를 억제할 수 있는 잠재적 메커니즘을 제시합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tazobactam sodium | 89785-84-2 | sc-205853 sc-205853A | 100 mg 500 mg | $116.00 $354.00 | 2 | |
타조박탐 나트륨은 강력한 베타-락타마제 억제제로 작용하며, 다양한 베타-락타마제와 안정적인 아실 효소 복합체를 형성하는 능력이 특징입니다. 이러한 상호작용은 β-락탐계 항생제의 가수분해를 방지하여 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 입체적 상호 작용을 촉진하여 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 이온적 특성은 용해도와 투과성에 기여하여 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시켜 유전자 조절이 히스톤 아세틸화 수준에 의존하는 경우 잠재적으로 LACTB의 발현 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Ticarcillin/Clavulanate (15/1) | 4697-14-7 | sc-281171 sc-281171A | 2 g 10 g | $57.00 $211.00 | ||
티카실린/클라불라네이트(15/1)는 β-락탐 항생제이자 β-락타마제 억제제로서 독특한 이중 메커니즘을 나타냅니다. 티카실린 성분은 페니실린 결합 단백질과 상호작용하여 박테리아 세포벽 합성을 방해합니다. 클라불라네이트는 β-락타마제에 비가역적으로 결합하여 활성 부위를 변경함으로써 이 효과를 강화합니다. 이 조합은 시너지 작용으로 이어져 효소 분해에 대한 항생제의 안정성을 최적화하는 동시에 특정 입체 구성이 결합 친화력과 반응 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Clavulanic acid potassium salt | 61177-45-5 | sc-207446 | 100 mg | $224.00 | 2 | |
클라불란산 칼륨 염은 β-락타마제 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 강력한 β-락타마제 억제제로 작용합니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 효소 활성을 효과적으로 방해하여 효소 활성을 방지하고 병용 투여되는 베타락탐 항생제의 효능을 보존할 수 있습니다. 이 화합물의 상호 작용은 특정 수소 결합과 정전기력에 의해 지배되며, 이는 효소 경로에서 반응성과 선택성을 향상시켜 궁극적으로 β-락탐 분해의 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 경로를 방해하는 PI3K 억제제로, 생존 신호를 감소시키고 LACTB가 생존 경로와 연결되어 있는 경우 LACTB 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Tazobactam, Free acid | 89786-04-9 | sc-205854 sc-205854A sc-205854B sc-205854C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $62.00 $201.00 $287.00 $624.00 | 2 | |
타조박탐, 유리산은 주로 베타 락타마제 효소의 활성 부위에서 세린 잔기와 아실화되는 능력을 통해 베타 락타마제 억제제로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 이 아실화 과정은 안정적인 효소 억제제 복합체를 형성하여 효소의 촉매 활성을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조와 입체적 특성은 선택적 상호작용을 촉진하여 β-락탐 가수분해의 동역학에 영향을 미치고 억제 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Cloxacillin sodium monohydrate | 7081-44-9 | sc-205261 sc-205261A sc-205261B sc-205261C sc-205261D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $67.00 $260.00 $813.00 $1564.00 $3121.00 | 1 | |
클록사실린 나트륨 일수화물은 페니실린 결합 단백질(PBP)과 공유 결합을 형성하는 능력이 특징인 β-락탐 항생제로서 독특한 상호 작용을 보여줍니다. 이 결합은 박테리아 세포벽 합성을 방해하여 세포 용해로 이어집니다. 독특한 입체 구조로 인해 특정 베타 락타마제에 대한 안정성이 향상되어 장기간 활성을 유지할 수 있습니다. 화합물의 용해도와 이온화 특성은 생물학적 시스템에서의 분포와 반응성에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Cefoperazone acid | 62893-19-0 | sc-204677 sc-204677A | 1 g 5 g | $55.00 $156.00 | 1 | |
세포페라존산은 주로 친유성 카르보닐기를 통해 β-락탐 화합물로서 독특한 반응성을 나타내며, 이는 다양한 생물학적 핵친화성에 의한 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 이러한 상호 작용은 안정적인 아실 효소 복합체를 형성하여 박테리아 세포벽 합성에 관여하는 표적 효소를 효과적으로 억제합니다. 이 화합물의 독특한 입체 장애는 가수분해에 대한 저항성을 높여 다양한 환경에서의 동역학적 안정성을 향상시킵니다. 또한 화합물의 용해도 특성은 확산 및 세포 구성 요소와의 상호작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. 이 경로를 차단함으로써 이 억제제는 LACTB가 다운스트림에 있거나 MAPK/ERK 신호에 의해 조절되는 경우 간접적으로 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $87.00 $374.00 | 3 | |
K252c는 표적 효소, 특히 세포 신호 전달 경로에 관여하는 효소와 특정 결합을 통해 단백질 상호작용을 조절하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 억제를 가능하게 하여 세포 프로세스에 대한 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성은 표적 부위에 대한 친화력을 향상시키는 형태적 유연성에 의해 영향을 받습니다. 또한, K252c는 상호작용 속도와 전반적인 생물학적 효능에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학 프로파일을 나타냅니다. | ||||||