KRAB4 억제제
일반적인 KRAB4 억제제에는 트립톨리드 CAS 38748-32-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
KRAB4의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 트립토라이드는 염증 및 세포 생존과 관련된 유전자 전사에 중요한 역할을 하는 NF-kB 경로를 방해하는 방식으로 작용합니다. NF-kB를 억제하면 이 경로에 의해 조절되는 프로모터의 전사 활동이 감소하여 잠재적으로 KRAB4의 기능적 활동이 제한될 수 있습니다. 마찬가지로 MEK의 억제제인 PD98059와 U0126은 ERK 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. KRAB4는 전사 조절의 일부로 ERK 경로에 의해 조절될 수 있으므로 이러한 억제제로 인해 ERK 활성이 감소하면 KRAB4의 기능이 저하될 수 있습니다. PI3K/Akt 경로를 억제하는 LY294002와 워트만닌은 다양한 단백질과 전사인자의 인산화 상태를 변화시켜 잠재적으로 KRAB4의 조절 작용에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, p38 MAPK 억제제인 SB203580은 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 미치며, 이는 특히 p38 MAPK가 활성화된 조건에서 KRAB4의 조절 네트워크에 영향을 미칠 수 있습니다. SP600125는 또 다른 MAPK 경로인 JNK 경로를 표적으로 하며, 이를 억제함으로써 KRAB4를 조절할 수 있는 전사인자의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 신진대사에 관여하는 주요 단백질의 인산화에 영향을 미쳐 KRAB4 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 저메틸화를 유발하고 잠재적으로 KRAB4의 DNA 결합을 감소시켜 결과적으로 억제 기능을 감소시킬 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 상향 조절하여 KRAB4에 의한 전사 억제를 약화시킬 수 있습니다. 체토민은 HIF 경로를 방해하여 이 경로와 연결된 경우 KRAB4의 활동을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 MG132는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방지하는데, 이는 일반적으로 KRAB4의 분해 표적이 될 수 있는 전사 조절 인자의 축적을 초래하여 KRAB4의 조절 역할을 저해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
디테르펜 트리에폭사이드인 트립토라이드는 염증과 세포 생존에 관여하는 많은 유전자의 발현에 중요한 역할을 하는 NF-kB 경로를 억제합니다. 트립토라이드는 NF-kB를 억제함으로써 NF-kB에 의해 조절되는 프로모터의 전사 활동을 억제할 수 있으며, 여기에는 KRAB4의 기능적 활성에 필요한 프로모터가 포함될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK 경로의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. KRAB4는 전사 조절 역할의 일부로 ERK 경로에 의해 조절될 수 있으므로, PD98059에 의한 MEK의 억제는 ERK 활성을 하향 조절하여 KRAB4의 기능적 참여를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 경로의 강력한 억제제입니다. PI3K/Akt 경로는 수많은 전사인자의 조절에 관여하며 번역 후 변형 또는 보조 인자와의 상호작용을 통해 KRAB4의 전사 억제 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 세포 스트레스 반응에 관여하는 p38 MAPK 경로의 억제제입니다. 따라서 SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 특히 p38 MAPK 활성이 높아지는 스트레스 조건에서 KRAB4의 기능을 제어하는 조절 네트워크에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK 경로의 상류 활성화 인자인 MEK1/2의 억제제입니다. KRAB4 기능은 ERK 경로에 의해 조절될 수 있기 때문에 U0126에 의한 MEK1/2의 억제는 ERK 경로 활성 감소로 이어지고 잠재적으로 KRAB4의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K/Akt 경로의 핵심 부분인 PI3K의 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 워트만닌은 KRAB4의 기능 조절에 관여할 수 있는 다양한 단백질과 전사인자의 인산화 상태를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK의 억제제입니다. JNK는 광범위한 전사인자의 활성에 영향을 미치며, KRAB4 활성이 JNK에 의해 조절되는 전사인자에 의해 조절되는 경우 SP600125에 의한 억제는 결과적으로 KRAB4의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심 조절인자인 mTOR을 억제합니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 S6 키나아제 및 4E-BP1의 인산화에 영향을 미쳐 KRAB4의 기능을 조절할 수 있는 단백질의 번역에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA의 저메틸화를 유발할 수 있습니다. KRAB4는 메틸화된 DNA 서열과 상호작용할 수 있는 전사 억제제이기 때문에 5-아자시티딘으로 인한 저메틸화는 KRAB4가 표적 DNA에 결합하는 것을 감소시켜 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. KRAB4는 히스톤 탈아세틸화 효소 복합체를 모집하여 억제 기능을 발휘할 수 있으므로 트리코스타틴 A에 의해 이러한 복합체가 억제되면 히스톤 아세틸화가 증가하고 KRAB4 매개 전사 억제가 감소할 수 있습니다. | ||||||