KIR2DL3 활성제

일반적인 KIR2DL3 활성화제에는 PMA CAS 16561-29-8, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3 및 FK-506 CAS 104987-11-3이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

KIR2DL3 활성화제는 자연 살해 세포 기능 조절에 중요한 역할을 하는 단백질인 KIR2DL3의 기능적 활성을 향상시킬 수 있는 다양한 화학 화합물 그룹입니다. 이러한 활성화제는 간접적으로 작용하여 다양한 세포 내 신호 경로에 영향을 미쳐 KIR2DL3 활성을 상향 조절합니다. 예를 들어, PMA와 같은 화합물은 KIR2DL3의 ITIM을 인산화하여 억제 신호 전달을 강화하는 PKC를 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 이오노마이신과 탭시가르긴은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼시뉴린-NFAT 경로를 활성화하고 KIR2DL3 기능을 증가시킵니다.

반면에 사이클로스포린 A, FK506, 니페디핀과 같은 화합물은 세포 내 칼슘 수치를 낮추거나 칼시뉴린을 억제하여 칼시뉴린-NFAT 경로에 영향을 미치고 KIR2DL3 기능을 향상시키는 방식으로 작용합니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 증식을 감소시켜 KIR2DL3 기능을 증가시킵니다. 강력한 PKA 억제제인 H89는 세포 내 신호의 균형을 PKC 쪽으로 이동시켜 KIR2DL3 기능을 강화합니다. MEK 및 p38 MAPK 억제제인 PD0325901과 SB203580은 각각 ERK/MAPK 및 p38/MAPK 경로에 영향을 미쳐 KIR2DL3 기능을 증가시킵니다. 마지막으로 세포 투과성 칼슘 킬레이트인 BAPTA-AM은 세포 내 칼슘 수준을 낮춤으로써 칼시뉴린-NFAT 경로에 영향을 미치고 KIR2DL3 기능을 향상시킬 수 있습니다. 각각의 경우에 이러한 활성화제는 세포 과정을 간접적으로 조작하여 KIR2DL3의 기능적 활동을 증가시킵니다.