JK-1 억제제
일반적인 JK-1 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 캄토테신(Camptothecin) CAS 7689-03-4, 액티노마이신(Actinomycin D) CAS 50-76-0, 플라디엔올리드(Pladienolide) B CAS 445493-23-2 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
JK-1 억제제는 세포 과정에 관여하는 특정 효소 또는 단백질인 JK-1의 활성을 선택적으로 표적화하여 억제하는 것으로 알려진 화합물 종류를 말합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 JK-1 단백질의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 생물학적 역할을 수행하지 못하게 하는 방식으로 작동합니다. JK-1 억제제의 구조는 효소와의 강력한 상호작용을 허용하여 높은 친화력과 선택성을 보장하는 매우 특정한 분자 구조가 특징인 경우가 많습니다. 이러한 분자 내의 다양한 작용기를 변형하여 세포의 유사한 효소나 단백질에 영향을 주지 않고 단백질의 활동을 방해하는 능력을 향상시키는 것이 일반적입니다. 이러한 표적의 화학적 정밀성은 JK-1의 기능을 차단하면서 다른 세포 과정의 무결성을 유지하는 데 도움이 됩니다. JK-1 억제제의 개발에는 일반적으로 효과적인 억제를 담당하는 분자 특징을 식별하는 데 초점을 맞춘 광범위한 구조-활성 관계(SAR) 연구가 포함됩니다. 이러한 연구에서는 잠재적 억제제의 화학적 구조의 변화를 체계적으로 테스트하여 결합 친화력과 억제 효능에 미치는 영향을 확인합니다. 많은 JK-1 억제제는 다양한 실험 환경에서 높은 안정성, 용해도 및 생체 이용률을 갖도록 설계되었습니다. 연구자들은 일반적으로 컴퓨터 모델링, 고처리량 스크리닝, 분자 도킹과 같은 기술을 통해 이러한 화합물의 핵심 구조를 최적화하여 JK-1 단백질과의 상호 작용을 예측하고 향상시킵니다. 이러한 억제제는 JK-1의 생물학적 기능을 규명하고 세포 경로, 유전자 발현 조절 및 세포 내 신호 전달 메커니즘에서의 역할을 조사하는 실험실 연구에 매우 유용합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화합물은 가설적으로 JK-1 유전자의 저메틸화를 유발하여 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 염색질 리모델링을 일으켜 JK-1 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 DNA-토포이소머라제 I 복합체를 안정화하여 전사를 방해함으로써 잠재적으로 JK-1 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 화합물은 DNA에 상호 결합하여 RNA 중합 효소 이동을 억제하여 JK-1 mRNA 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
플라디에놀라이드 B는 JK-1 프리-mRNA의 적절한 스플라이싱을 방해하여 잠재적으로 기능하지 않는 mRNA와 단백질 수준 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 리보솜 전위를 억제하여 JK-1 단백질 합성 중 신장 단계를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 JK-1 발현에 필요한 전사 활성화 인자의 분해를 증가시켜 간접적으로 단백질 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 열충격 단백질과 그 발현에 필수적인 전사인자를 하향 조절하여 JK-1의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 BET 단백질의 브로모도메인에 결합하여 JK-1 유전자좌에서 전사 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108은 JK-1 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유도하여 전사 개시 및 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||