IPMK 활성제
일반적인 IPMK 활성제에는 니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드 인산염 나트륨 염 CAS 5502-96-5, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, 노코다졸 CAS 31430-18-9, 탭시가르진 CAS 67526-95-8 및 사이클로피아존산 CAS 18172-33-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
IPMK 활성제는 이노시톨 인산염을 인산화하여 세포 신호 전달에 다각적인 역할을 하는 중요한 효소인 이노시톨 폴리포스페이트 멀티키나제(IPMK)의 활성을 향상시키는 화학 물질의 한 범주입니다. IPMK는 포스포이노시타이드 신호 전달 경로의 핵심 효소일 뿐만 아니라 특정 전사인자의 보조 인자로 작용하여 유전자 발현에 영향을 미칩니다. IPMK의 활성화는 세포 내 신호 캐스케이드에 중요한 이노시톨 삼인산(IP3) 및 기타 고차 이노시톨 인산염의 합성에 관여한다는 점에서 중요합니다.
IPMK의 직접 활성화제는 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에서 효소와 상호작용하여 효소의 촉매 활성을 조절할 수 있습니다. 이러한 결합은 효소의 기질 친화성 또는 촉매 효율을 향상시키는 형태 변화를 유도하여 이노시톨 인산염의 생성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 효소 기능의 상향 조절은 세포 내 저장소에서의 칼슘 방출 및 후속 세포 반응을 조절하는 신호 경로와 같이 이러한 분자가 관여하는 신호 경로를 증폭시킬 수 있습니다. 간접 활성화제는 업스트림 또는 다운스트림 인자의 변조를 통해 IPMK 활성에 영향을 미치는 방식으로 작동합니다. 여기에는 전사 활성화를 통한 IPMK 발현의 상향 조절, IPMK mRNA의 안정화 또는 IPMK 단백질을 표적으로 하는 분해 경로의 억제를 통해 세포 내 풍부함을 증가시키는 것이 포함될 수 있습니다. 또한 간접 활성화제는 IPMK의 효소 반응에 필요한 기질 또는 보조 인자의 가용성에 영향을 미치거나 IPMK의 기능에 영향을 미치는 상호 작용하는 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 세포 투과성 Ca2+ 킬레이트입니다. 세포 내로 들어가면 세포 내 에스테라아제에 의해 가수분해되어 유리 Ca2+ 이온과 결합하는 BAPTA로 전환됩니다. 이는 Ca2+-칼모둘린 경로를 통해 IPMK 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있는데, IPMK는 Ca2+-칼모둘린에 의해 활성화되는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
노코다졸은 유사 분열 정지를 유도하는 미세소관 파괴제로 알려져 있습니다. 미세소관 파괴는 세포 스트레스를 유발하여 Ca2+ 수치를 증가시켜 IPMK를 활성화하는 것으로 알려진 Ca2+-칼모둘린 경로를 활성화함으로써 간접적으로 IPMK 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 유육종/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)의 비경쟁적 억제제로서 세포질 Ca2+ 농도를 증가시킵니다. Ca2+ 농도의 상승은 IPMK를 활성화하는 Ca2+-칼모둘린 경로를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
사이클로피아존산은 소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)의 특정 억제제로, 세포질 Ca2+ 농도를 증가시킵니다. Ca2+ 농도의 상승은 IPMK를 활성화하는 것으로 알려진 Ca2+-칼모둘린 경로를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB는 이노시톨 1,4,5-트리스포스페이트 수용체(IP3R) 조절제입니다. IP3R 매개 Ca2+ 방출을 조절하여 세포 내 Ca2+ 수치를 증가시킴으로써 간접적으로 IPMK 활성을 향상시킬 수 있으며, 이는 IPMK를 활성화하는 것으로 알려진 Ca2+-칼모둘린 경로를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365는 수용체 매개 칼슘 유입(RMCE) 억제제입니다. 이 약물은 세포 내 Ca2+ 수준을 조절하여 IPMK를 활성화하는 것으로 알려진 Ca2+-칼모둘린 경로를 활성화함으로써 간접적으로 IPMK 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
제스토스폰긴 C는 강력한 IP3 수용체 억제제입니다. IP3 수용체를 억제함으로써 세포 내 Ca2+ 수준을 증가시켜 Ca2+-칼모둘린 경로를 통해 간접적으로 IPMK 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
라이노딘은 식물성 알칼로이드로서 라이노딘 수용체의 기능을 수정하여 세포 내 Ca2+ 수준에 영향을 미칩니다. 이는 Ca2+-칼모둘린 경로를 통해 간접적으로 IPMK 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
TMB-8은 세포 내 Ca2+ 방출 억제제입니다. 세포 내 Ca2+ 수준을 조절함으로써 Ca2+-칼모둘린 경로를 통해 간접적으로 IPMK 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
이오노마이신은 세포 내 Ca2+ 수치를 증가시킬 수 있는 칼슘 이오노포어입니다. 이는 Ca2+-칼모둘린 경로를 통해 간접적으로 IPMK 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||