The class of IP3R-II inhibitors comprises a diverse array of chemical compounds strategically designed to modulate IP3R-II activity either directly or indirectly through intricate cellular pathways. These inhibitors play crucial roles in influencing cellular processes governed by IP3R-II-regulated calcium signaling, providing valuable tools for dissecting and manipulating intracellular calcium dynamics. 2-APB, as an indirect inhibitor, modulates the intracellular calcium signaling pathway by disrupting calcium release from the endoplasmic reticulum. Xestospongin C stands out as a direct inhibitor of IP3R-II, specifically targeting inositol trisphosphate receptors to hinder calcium release. 8-Bromo-cADPR acts as an indirect inhibitor by modulating the cADPR pathway, disrupting calcium release from intracellular stores and impacting IP3R-II activity. Ruthenium Red is a direct inhibitor that interferes with calcium release from the endoplasmic reticulum, binding to IP3Rs and blocking their calcium channel activity.
The indirect inhibitor 2-ABP modulates the intracellular calcium signaling pathway, inducing IP3R-II desensitization by acting as an IP3R agonist. U-73122 serves as an indirect inhibitor by targeting phospholipase C (PLC), disrupting IP3 production and downstream IP3R-II-mediated calcium release. Dantrolene, a direct inhibitor, interferes with calcium release from the endoplasmic reticulum, binding to the RyR1 receptor and inhibiting IP3R-II activity. MCI-186 acts as an indirect inhibitor by mitigating oxidative stress-induced calcium release, impacting IP3R-II activity. Carvedilol, an indirect inhibitor, modulates the beta-adrenergic signaling pathway, reducing IP3R-II-mediated calcium release. SKF 96365 is an indirect inhibitor that modulates calcium entry from the extracellular space by inhibiting receptor-operated calcium channels (ROCCs), impacting IP3R-II activity. Cytochalasin D, serving as an indirect inhibitor, modulates the actin cytoskeleton, influencing IP3R-II localization and activity. Heparin, an indirect inhibitor, competes with IP3 for binding to IP3R-II, reducing IP3R-II-mediated calcium release.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB는 IP3R-III를 포함한 IP3R의 억제제로 널리 사용되고 있는 화합물입니다. 이 화합물은 IP3R 채널 활동을 차단하고 세포 내 저장소에서 칼슘 방출을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
제스토스퐁긴 C는 해양 스폰지에서 발견되는 화합물입니다. IP3R 활성을 억제하고 세포 내 칼슘 방출을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
단트롤렌은 소포체에서 칼슘 방출을 감소시켜 IP3R 활성을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365는 저장 작용 칼슘 채널의 광범위한 억제제로 사용되어 온 합성 화합물로, IP3R 매개 칼슘 방출에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
카페인은 소포체를 포함한 세포 내 저장소에서 칼슘의 방출을 촉진하여 세포 내 칼슘 신호에 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며, 이는 IP3R 매개 칼슘 방출에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
TMB-8은 일반적으로 사용되는 세포 내 칼슘 방출 억제제이며 IP3R 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2,5-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone | 2460-77-7 | sc-225728 | 5 g | $29.00 | ||
2,5-디-터트-부틸-1,4-벤조퀴논은 IP3R 매개 칼슘 방출 억제제로, 칼슘 신호 경로를 연구하는 연구에 사용되었습니다. | ||||||
Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | sc-204083 sc-204083A | 10 mg 50 mg | $209.00 $848.00 | 4 | |
미베프라딜은 칼슘 채널 차단제로, 세포 내 전반적인 칼슘 항상성을 변화시켜 IP3R 매개 칼슘 방출에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
테트라카인은 IP3R 채널과 상호 작용하여 IP3R 매개 칼슘 방출을 억제할 수 있습니다. |