IP Receptor 활성제
일반적인 IP 수용체 활성화제에는 프로스타글란딘 I2 나트륨 CAS 61849-14-7, 카바시클린(카보사이클릭 PGI2) CAS 69552-46-1, BMY 45778 CAS 152575-66-1, NS-304 CAS 475086-01-2 및 타프로스틴 CAS 108945-35-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
IP 수용체 활성화제는 일반적으로 IP 수용체로 알려진 프로스타사이클린 수용체에 선택적으로 결합하여 자극하는 화합물의 일종입니다. 이 수용체는 7개의 막으로 이루어진 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열에 속하는 수용체입니다. 자연적으로 발생하는 에이코사노이드인 프로스타사이클린(PGI2)은 IP 수용체의 내인성 리간드입니다. PGI2가 IP 수용체에 결합하면 G 단백질을 통해 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포 내 사이클릭 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 수치를 증가시킵니다. 이렇게 높아진 cAMP 수치는 혈관 확장 및 혈소판 응집 억제를 비롯한 다양한 세포 활동을 조절합니다. 프로스타사이클린과 그 수용체의 생물학적 중요성으로 인해 프로스타사이클린이 조절하는 생리적 및 세포적 과정을 더 잘 이해하기 위해 IP 수용체 활성제의 개발과 연구에 대한 관심이 높아졌습니다.
IP 수용체 활성제의 화학적 종류에는 천연 리간드 및 합성 화합물이 모두 포함됩니다. 천연 리간드인 프로스타사이클린 자체와 안정적인 유사체인 일로프로스트 및 베라프로스트는 IP 수용체를 효과적으로 활성화합니다. 또한 분자 연구의 발전으로 비프로스타노이드 IP 수용체 작용제를 설계할 수 있게 되었습니다. 셀렉시팍과 그 활성 대사산물과 같은 이러한 화합물은 수용체와 그 활성제의 구조-기능 관계에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 계열의 다양한 구조는 수용체의 다용도성을 보여주고 IP 수용체 활성화의 기본 분자 메커니즘을 강조합니다. 이러한 활성화제를 연구함으로써 연구자들은 프로스타사이클린 신호의 복잡한 세계와 그 광범위한 생리적 의미를 더 깊이 탐구할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostaglandin I2 sodium | 61849-14-7 | sc-201231 sc-201231B sc-201231A sc-201231C sc-201231D sc-201231E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $100.00 $417.00 $688.00 $1592.00 $5824.00 $12250.00 | 3 | |
프로스타글란딘 I2 나트륨은 프로스타사이클린 나트륨으로도 알려져 있으며, 프로스타사이클린(PGI2)의 나트륨 염 형태입니다. PGI2는 다양한 생리적 과정에서 역할을 하는 지방산에서 파생된 분자인 프로스타글란딘 계열의 일원입니다. 프로스타글란딘 I2 나트륨은 주로 IP 수용체를 활성화하여 일련의 세포 내 이벤트를 유발합니다. PGI2에 의한 IP 수용체의 활성화는 다른 세포 반응 중에서도 혈관 확장을 유도하고 혈소판 응집을 억제합니다. | ||||||
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) | 69552-46-1 | sc-201250 sc-201250A | 1 mg 5 mg | $350.00 $970.00 | 8 | |
CAS 69552-46-1의 카바사이클린(카보사이클릭 PGI2)은 프로스타사이클린(PGI2)의 합성 유사체입니다. PGI2의 핵심 구조는 유지하지만 변형된 카르보사이클릭 고리를 가지고 있어 천연 화합물과 차별화됩니다. 카바사이클린은 IP 수용체의 활성화제로 작용하여 PGI2에 의해 유발되는 것과 유사한 세포 반응을 유도합니다. 특히 IP 수용체에 결합하면 혈관 확장을 촉진하고 혈소판 응집을 억제하는 등 다양한 생리적 효과를 나타냅니다. | ||||||
BMY 45778 | 152575-66-1 | sc-361127 sc-361127A | 10 mg 50 mg | $179.00 $754.00 | ||
BMY 45778은 IP 수용체의 선택적 조절자로서 기능하며 수용체 활성화를 향상시키는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 특정 수소 결합과 소수성 접촉을 포함합니다. 이 화합물은 하류 신호 경로를 미세 조정할 수 있는 뚜렷한 동역학 프로필과 함께 빠른 작용 시작을 보여줍니다. 또한 시카닌의 구조적 특징은 선택적 수용체 결합을 촉진하여 미묘한 방식으로 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
IP 수용체를 직접 활성화하는 합성 프로스타사이클린 유사체로, 세포 내 cAMP 수준을 높여 천연 프로스타사이클린의 혈관 확장 및 항혈소판 효과를 모방합니다. | ||||||
NS-304 | 475086-01-2 | sc-205416 sc-205416A | 1 mg 5 mg | $79.00 $332.00 | ||
NS-304(CAS 475086-01-2)는 IP 수용체에 대한 선택적이고 직접적인 작용제입니다. 결합하면 IP 수용체를 활성화하여 다양한 세포 반응을 유도합니다. IP 수용체의 활성화는 혈관 확장을 유도하고 프로스타사이클린 신호와 관련된 다른 생리적 과정을 조절할 수 있습니다. NS-304의 구조와 기능은 프로스타사이클린의 작용을 모방할 수 있어 IP 수용체 매개 경로를 연구하는 데 효과적인 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
Taprostene | 108945-35-3 | sc-215940 sc-215940A | 1 mg 5 mg | $179.00 $645.00 | ||
타프로스테인(타프로스테인, CAS 108945-35-3)은 프로스타사이클린의 합성 유사체입니다. IP 수용체의 활성화제로서 천연 프로스타사이클린과 유사한 다양한 세포 반응을 결합하고 유도합니다. 특히 타프로스틴과 IP 수용체의 상호작용은 혈관 확장을 촉진하고 프로스타사이클린 신호와 관련된 다른 생리적 효과에 영향을 미칩니다. 타프로스틴의 분자 설계를 통해 IP 수용체 매개 활동에서 프로스타사이클린의 작용을 효과적으로 시뮬레이션할 수 있습니다. | ||||||
Treprostinil | 81846-19-7 | sc-205533 sc-205533A sc-205533B | 1 mg 5 mg 10 mg | $158.00 $712.00 $1200.00 | 1 | |
프로스타사이클린 유사체는 IP 수용체를 특이적으로 활성화하여 cAMP 생성을 증가시켜 혈관 확장을 촉진하고 혈소판 응집을 억제합니다. | ||||||
Cicaprost | 94079-80-8 | sc-358799 sc-358799A | 500 µg 1 mg | $638.00 $1230.00 | ||
IP 수용체를 활성화하는 프로스타사이클린의 합성 유사체로, 혈관 확장 및 항혈소판 응집 반응을 유도하기 위해 cAMP 수준을 효과적으로 증가시킵니다. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
녹내장 관리를 위해 주로 FP 수용체를 표적으로 하지만, IP 수용체에서도 어느 정도 활성을 나타내며 그보다 덜 활성화되어 cAMP 증가를 통한 혈관 확장에 기여할 수 있습니다. | ||||||