IBRDC2 억제제
일반적인 IBRDC2 억제제에는 MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 에폭소마이신 CAS 134381-21-8, 뉴트린-3 CAS 548472-68-0 및 셀라스트롤, 셀라스트러스 스칸덴 CAS 34157-83-0 등이 있습니다.
IBRDC2 억제제는 IBRDC2 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 소분자 계열로, 링 핑거 도메인 함유 2라고도 알려져 있습니다. IBRDC2 단백질은 단백질 분해, 신호 전달, 세포 국소화 등 다양한 세포 기능을 제어하는 필수 번역 후 변형 과정인 단백질 유비퀴틴화에서 중요한 역할을 하는 E3 유비퀴틴 리가제 계열의 일원입니다. 이러한 화합물은 IBRDC2를 억제함으로써 유비퀴틴화 경로를 조절하여 다운스트림 세포 메커니즘에 영향을 줄 수 있습니다. IBRDC2 억제제의 화학 구조는 종종 IBRDC2 단백질의 활성 부위 또는 결합 도메인에 맞게 설계되어 유비퀴틴화 캐스케이드에 관여하는 기질 또는 다른 단백질과의 상호 작용을 방지합니다. IBRDC2에 대한 이러한 억제제의 특이성과 친화성은 단백질의 활성 부위에 효과적으로 결합하고 형태 상태에 영향을 줄 수 있는 다양한 작용기를 포함하는 화학적 스캐폴드에 따라 달라지며, 구조적으로 IBRDC2 억제제는 다양한 화학적 백본을 나타내므로 다양한 결합 모드와 다양한 억제 정도를 허용할 수 있습니다. 세포 환경 내에서 표적 특이성과 안정성을 향상시키기 위해 헤테로사이클릭 고리, 소수성 모오티, 기능성 측쇄를 사용하여 설계할 수 있습니다. 이러한 억제제는 가역적 또는 비가역적 결합 특성을 나타낼 수 있으며, 이는 IBRDC2 및 유비퀴틴화 경로에 대한 작용 기간에 영향을 미칠 수 있습니다. IBRDC2 억제제에 대한 연구는 결합 효율을 최적화하고 용해도와 세포 투과성을 개선하며 표적 외 효과를 최소화하면서 선택적 억제를 달성하는 데 초점을 맞추는 경우가 많습니다. 단백질-단백질 상호작용을 조절하고 단백질 유비퀴틴화 및 분해와 관련된 세포 과정을 조절하는 역할을 규명하려면 이러한 억제제와 IBRDC2 간의 결합 상호작용을 이해하는 것이 중요합니다. 전반적으로 IBRDC2 억제제의 개발은 유비퀴틴 리가제 활성의 조절과 세포 내 단백질 항상성의 광범위한 의미에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 잠재적으로 폴리유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 스트레스 반응을 일으켜 IBRDC2와 같은 E3 유비퀴틴 리가제의 전사를 특이적으로 하향 조절하여 스트레스를 완화할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉의 프로테아좀 억제는 유비퀴틴 의존성 단백질 회전율의 항상성을 회복하기 위한 수단으로 IBRDC2 전사를 감소시키는 세포 반응을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
프로테아좀을 표적으로 하는 에폭소미닌이 단백질 분해 과정에 미치는 영향은 일반적으로 분해될 단백질이 축적되는 것을 보완하기 위해 IBRDC2의 하향 조절을 필요로 할 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 p53 종양 억제제를 안정화시켜 세포가 성장을 멈추고 손상을 복구하려고 시도할 때 IBRDC2의 하향 조절을 포함하는 전사 억제 캐스케이드로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
셀라스트롤이 정상적인 프로테아좀 기능을 방해하면 세포가 스트레스를 받는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 부하를 줄이기 위해 IBRDC2의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
위타아페린 A는 정상적인 프로테아좀 활동을 방해함으로써 단백질 평형을 회복하기 위해 IBRDC2의 하향 조절을 포함한 세포 조정을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
오리도닌은 프로테아좀 매개 분해를 촉진함으로써 단백질 품질 관리를 위한 광범위한 세포 전략의 일환으로 IBRDC2 전사를 감소시키는 부정적인 피드백 루프를 시작할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
프로테아좀을 간접적으로 억제하는 디설피람의 능력은 세포가 단백질 분해 백로그를 약화시키려고 할 때 IBRDC2 발현을 감소시킬 필요가 있을 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민의 다양한 세포 상호작용에는 프로테아좀 기능의 억제가 포함되며, 이는 전사 반응을 유발하여 IBRDC2 수준을 낮추고 단백질 분해 과정의 균형을 다시 맞출 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 리소좀 기능과 자가포식을 방해하여 세포가 결함이 있는 단백질 집합체를 관리하기 위해 자원을 재할당할 때 IBRDC2 전사의 보상적 감소를 유발할 수 있습니다. | ||||||