HSV-2 억제제
일반적인 HSV-2 억제제에는 Acyclovir CAS 59277-89-3, Penciclovir CAS 39809-25-1, Famciclovir CAS 104227-87-4, Ganciclovir CAS 82410-32-0 및 Cidofovir CAS 113852-37-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
HSV-2 억제제는 단순 포진 바이러스 2형(HSV-2) 수명 주기의 여러 단계를 표적으로 하는 다양한 종류의 화학 물질로, 궁극적으로 바이러스 복제와 감염 확립을 방해합니다. 직접 억제제 중 아시클로비르, 펜시클로비르, 팜시클로비르, 간시클로비르, 시도포비르, 발라시클로비르와 같은 뉴클레오사이드 유사체는 바이러스 DNA 합성에 필수적인 핵심 효소인 바이러스 DNA 중합효소를 방해하는 방식으로 효과를 발휘합니다. 이러한 화합물은 인산화되면 바이러스 DNA 사슬의 연장을 방해하여 바이러스 DNA 합성을 조기에 종료하고 억제합니다. 또한 파이로인산염 유사체인 포스카넷과 구아노신 유사체인 리바비린은 바이러스 DNA 중합효소를 직접 표적으로 하여 HSV-2 복제를 억제하는 데 기여합니다. 또 다른 억제제 그룹에는 시도포비르의 지질 접합체인 브린시도포비르와 N-도코사놀이 있으며, 각각 바이러스 DNA 중합효소와 바이러스 침입을 표적으로 합니다. 브린시도포비어는 시도포비어로 전환되면 바이러스 DNA 합성을 억제하고, N-도코사놀은 바이러스 외피와 숙주 세포막 사이의 융합을 방지하여 HSV-2가 숙주 세포로 침입하는 것을 방해합니다. 이러한 직접 억제제는 바이러스 진입부터 복제에 이르기까지 바이러스 수명 주기의 여러 단계를 종합적으로 방해하여 HSV-2를 억제하는 포괄적인 접근 방식을 제시합니다.
또한 바이러스 티미딘 키나아제에 의해 인산화되는 유사체인 소리부딘과 면역 반응 조절제인 이미퀴모드는 독특한 작용 메커니즘을 제공합니다. 소리부딘은 바이러스 DNA 중합효소의 기질로 작용하여 바이러스 DNA 합성을 억제하고, 이미퀴모드는 항바이러스 면역반응을 자극하여 HSV-2를 간접적으로 억제합니다. 이는 바이러스 복제와 숙주-바이러스 상호 작용의 다양한 측면을 표적으로 하는 HSV-2 억제제의 다용도성을 강조합니다. 요약하면, HSV-2 억제제의 화학적 계열에는 바이러스 DNA 합성에 대한 직접적인 간섭, 바이러스 진입 억제, 숙주 면역 반응 조절 등 다양한 작용 메커니즘을 가진 다양한 화합물이 포함됩니다. 이러한 억제제는 바이러스 복제를 방해하고 숙주 내 감염의 영향을 완화하는 다양한 전략을 제공함으로써 HSV-2와의 전쟁에서 강력한 무기가 될 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
아시클로비르는 바이러스 DNA 중합효소를 억제하는 뉴클레오시드 유사체입니다. 이 약물은 성장하는 바이러스 DNA 사슬에 결합하여 HSV-2의 복제를 직접 방해하여 바이러스 DNA 합성을 조기에 종료하고 억제함으로써 바이러스 복제를 방해합니다. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
뉴클레오사이드 유사체인 펜시클로버는 아시클로버와 유사한 바이러스 DNA 중합효소를 억제합니다. 바이러스 티미딘 키나제에 의해 인산화되고 이후 세포 키나제에 의해 인산화되어 바이러스 DNA 합성이 억제됩니다. 이러한 직접적인 억제는 HSV-2의 복제 주기를 방해하여 새로운 바이러스 입자의 생성을 방해합니다. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
팜시클로비르는 체내에서 펜시클로비르로 전환되는 전구 약물입니다. 일단 활성화되면, 펜시클로비르는 바이러스 DNA 중합효소를 방해하여 바이러스 DNA 합성을 방해하고 바이러스 수명 주기의 진행을 방해함으로써 HSV-2 복제에 대한 억제 효과를 발휘합니다. 팜시클로비르는 필수적인 바이러스 DNA 합성 과정을 표적으로 삼아 HSV-2를 억제하는 직접적인 경로를 제공합니다. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
간시클로비르는 아시클로비르와 유사한 메커니즘을 가진 뉴클레오시드 유사체입니다. 이 물질은 바이러스 및 세포 키나아제에 의해 인산화되어 바이러스 DNA 합성을 억제합니다. 간시클로비르는 바이러스 DNA 중합효소에 직접적으로 간섭하여 HSV-2의 복제를 방해함으로써 감염성 바이러스 입자의 생성을 억제하고 숙주 내 바이러스 확산을 방해합니다. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
시도포비어는 바이러스 DNA 중합효소를 억제하는 뉴클레오티드 유사체입니다. 세포 키나아제에 의해 인산화되어 활성 형태가 성장하는 바이러스 DNA 사슬에 통합되도록 유도합니다. 이러한 직접적인 억제는 바이러스 DNA 합성을 종결시켜 HSV-2의 복제를 방해하고 숙주 세포 내에서 새로운 감염성 비리온의 생성을 방지합니다. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
포스카넷은 바이러스 DNA 중합효소를 억제하는 파이로인산염 유사체입니다. 효소의 파이로인산염 결합 부위에 직접 결합하여 DNA 합성 중 파이로인산염의 분해를 방지합니다. 이러한 직접적인 억제는 바이러스 DNA 중합효소의 촉매 활성을 방해하여 바이러스 DNA 사슬의 신장을 차단하고 감염성 비리온의 생성을 방해함으로써 HSV-2의 복제를 방해합니다. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
발라시클로비르는 아시클로비르의 경구용 전구 약물입니다. 흡수 후 효소 작용을 통해 아시클로비르로 전환됩니다. 활성 형태는 바이러스 DNA 중합 효소를 억제하여 바이러스 DNA의 합성을 직접 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 바이러스 DNA 사슬의 연장을 방지함으로써 HSV-2의 복제를 방해하여 궁극적으로 숙주 내에서 감염성 바이러스 입자의 생성을 방해합니다. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
리바비린은 구아노신 유사체로 바이러스 RNA 및 DNA 합성을 억제합니다. 정확한 메커니즘이 완전히 밝혀지지는 않았지만, 리바비린의 직접적인 억제에는 바이러스 중합 효소 및 뉴클레오티드 풀 변조 간섭이 관여할 가능성이 높습니다. 이는 HSV-2의 복제를 방해하여 바이러스 유전 물질의 합성을 억제하고 숙주 세포 내에서 감염성 바이러스 입자의 생성을 방해합니다. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
면역 반응 조절제인 이미퀴모드는 인터페론 및 기타 사이토카인의 생성을 자극합니다. 직접적인 억제제는 아니지만 간접적인 효과로 항바이러스 면역 반응을 활성화합니다. 이러한 조절은 바이러스 확산을 제한하고 감염의 심각성을 감소시키는 인터페론 매개 경로를 포함하여 숙주의 선천적 면역 방어를 강화함으로써 HSV-2 복제를 억제할 수 있습니다. | ||||||