HRASLS2 억제제는 지질 대사 및 신호 전달에 중요한 역할을 하는 인지질분해효소인 HRASLS2의 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. HRASLS2의 억제는 다양한 분자 표적과 경로를 포함하는 여러 가지 간접적인 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다.
셀레콕시브와 인도메타신은 사이클로옥시게나제(COX) 효소를 억제하는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)의 예입니다. 이 효소는 염증 및 통증 조절을 비롯한 다양한 기능을 수행하는 지질 화합물인 프로스타글란딘 생성에 중요한 역할을 합니다. 이러한 약물은 COX 효소를 억제함으로써 프로스타글란딘 수치를 낮추고, 이는 다시 HRASLS2가 지질 조절 활동에 필요한 기질의 가용성을 제한합니다. 이러한 간접적인 억제는 기질의 농도가 낮아져 HRASLS2의 기능을 감소시킬 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
아라키돈산이 프로스타글란딘으로 전환되는 것을 차단하는 비선택적 COX 억제제입니다. 아라키돈산 동원에서 HRASLS2의 역할을 고려할 때 인도메타신의 작용은 HRASLS2의 기질 접근성을 감소시켜 간접적으로 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
HRAS와 같은 단백질의 파르네실화를 방지하는 파르네실 트랜스퍼라제 억제제. HRASLS2는 HRAS와 상동성을 공유하기 때문에 마누마이신 A는 HRASLS2를 직접 억제하거나 그 국소화 및 기능을 변경할 수 있습니다. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
아라키돈산에서 류코트리엔이 합성되는 것을 막는 5-리폭시게나제 억제제입니다. 질루톤은 류코트리엔 합성을 억제함으로써 류코트리엔 경로에서 HRASLS2의 생물학적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로 내 다운스트림 표적의 인산화를 감소시킬 수 있는 PI3K 억제제. HRASLS2 기능이 이 경로에 의해 조절되는 경우 LY294002는 간접적으로 그 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
고도 불포화 지방산의 대사를 감소시키는 리폭시게나제 억제제. 이러한 지방산을 활용하는 경로에서 기능할 수 있는 HRASLS2는 NDGA로 인해 기질 가용성이 감소하여 기능적 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. |