Histamine H4 Receptor 활성제
일반적인 히스타민 H4 수용체 활성화제에는 히스타민 디하이드로클로라이드 CAS 56-92-8, 4-메틸히스타민 디하이드로클로라이드 CAS 36376-47-3, 이메팃 디하이드로브로마이드 CAS 32385-58-3, 임메핍 디하이드로브로마이드 CAS 164391-47-3 및 N-Methyl-1H-이미다졸-4-에탄아민 디하이드로염화물 CAS 16503-22-3 등이 포함되지만 이에 한정되는 것은 아닙니다.
히스타민 H4 수용체 활성화제는 면역 반응과 염증의 핵심 역할을 하는 히스타민 H4 수용체(H4R)의 활동을 직간접적으로 조절하는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 직접 활성화제 중에는 수용체에 직접 결합하여 활성화하여 세포 내 신호 캐스케이드를 촉발하고 H4R 활성화와 관련된 세포 반응에 영향을 미치는 특정 H4R 작용제인 VUF 8430이 있습니다. 반대로 JNJ 7777120과 같은 일부 화학 물질은 역작용제 특성을 나타내며 선택적 H4R 길항제로 작용합니다. 전통적으로 차단제로 간주되는 이러한 역작용제는 역설적으로 H4R의 기저 활성을 조절하여 세포 반응을 변화시킴으로써 H4R을 활성화할 수 있습니다. 또 다른 H4R 길항제인 티오페라마이드도 이 범주에 속하며, 역작용을 통해 H4R 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. ST-1006은 H4R 신호 경로를 조절하여 특정 세포 반응을 시작하여 H4R을 직접 활성화하는 강력한 작용제입니다. H4R 작용제인 4-메틸히스타민도 수용체를 직접 활성화하여 H4R 매개 세포 과정의 복잡한 조절 네트워크에 기여합니다.
비정형 항정신병 약물인 클로자핀은 H4R을 포함한 다양한 수용체와 상호 작용합니다. 잠재적으로 간접적인 메커니즘을 통해 H4R에 대한 조절 효과는 세포 반응에서 H4R 활성화의 다면적인 특성을 강조합니다. 역작용제 특성을 가진 H4R 길항제인 A-940894와 클로벤프로핏은 기저 활성을 조절하여 H4R을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 H4R 조절의 복잡성과 수용체 활성화가 달성될 수 있는 다양한 메커니즘을 보여줍니다. H4R의 내인성 리간드인 히스타민 자체는 수용체를 직접 활성화하여 H4R 활성화에 의해 매개되는 생리적 반응에 중추적인 역할을 합니다. 요약하면, 히스타민 H4 수용체 활성화제는 직접 작용제부터 역 작용제에 이르기까지 다양한 메커니즘을 가진 화학물질로 구성되어 있으며, H4R 활성화에 의해 매개되는 복잡한 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이러한 활성화제는 H4R의 약리학적인 조절과 면역 조절 및 염증 과정에 대한 잠재적인 영향에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histamine dihydrochloride | 56-92-8 | sc-202650 sc-202650A sc-202650B | 5 g 25 g 500 g | $47.00 $187.00 $497.00 | 1 | |
히스타민 디하이드로클로라이드는 히스타민 H4 수용체에서 작용제로 작용하여 수용체 결합 부위와의 상호작용을 촉진하는 독특한 분자적 특성을 나타냅니다. 이중 염산염 형태는 용해도를 향상시켜 효율적인 수용체 결합을 촉진합니다. 이온 및 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 수용체의 특정 형태 변화를 허용하여 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이러한 역동적인 상호 작용 프로필은 면역 반응과 염증 과정을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
4-Methylhistamine dihydrochloride | 36376-47-3 | sc-203475 sc-203475A | 10 mg 50 mg | $184.00 $759.00 | 6 | |
4-메틸히스타민 디하이드로클로라이드는 히스타민 H4 수용체에 대한 선택적 작용제로 작용하며, 결합 친화력을 최적화하는 독특한 분자적 특징을 보여줍니다. 두 개의 염산염기가 존재하기 때문에 친수성이 크게 증가하여 생체막을 가로질러 빠르게 확산할 수 있습니다. 구조적 유연성 덕분에 수용체의 활성 부위 내에서 정밀하게 정렬할 수 있어 하류 신호 경로를 활성화하는 특정 알로스테릭 변형을 유발하여 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Imetit dihydrobromide | 32385-58-3 | sc-203602 | 10 mg | $112.00 | ||
이메팃 디하이드로브로마이드는 히스타민 H4 수용체에 대한 선택적 작용제로서 친유성을 향상시키고 수용체 상호 작용을 조절하는 독특한 브롬화 치환체가 특징입니다. 수용체의 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 이 화합물의 능력은 안정적인 결합 형태를 촉진합니다. 이러한 상호 작용은 뚜렷한 신호 캐스케이드를 시작하여 유전자 발현과 면역 반응의 변화를 통해 세포 행동에 영향을 미칩니다. 이 약물의 동역학적 프로파일은 수용체와 빠르게 결합하여 생물학적 효과를 신속하게 나타낼 수 있음을 시사합니다. | ||||||
Immepip dihydrobromide | 164391-47-3 | sc-204010 sc-204010A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
Immepip 디하이드로브로마이드는 히스타민 H4 수용체에 대한 선택적 작용제로 작용하며, 수용체 친화성을 최적화하는 고유한 구조적 특징이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 결합 부위와 특정 상호 작용을 통해 정전기 및 소수성 힘을 유발하여 하류 신호 경로를 활성화하는 형태 변화를 일으킵니다. 역동적인 결합 동역학은 효율적인 수용체 활성화를 가능하게 하여 세포 내 칼슘 수준과 사이토카인 방출을 조절함으로써 다양한 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
JNJ7777120 | 459168-41-3 | sc-252930 | 5 mg | $121.00 | 1 | |
JNJ 7777120은 선택적 히스타민 H4 수용체 길항제입니다. 역 작용제 특성으로 인해 H4 수용체의 기저 활성을 조절하고 하류 세포 반응에 영향을 미치는 잠재적 간접 활성화제가 될 수 있습니다. | ||||||
N-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrochloride | 16503-22-3 | sc-203638 sc-203638A | 10 mg 50 mg | $107.00 $411.00 | ||
N-메틸-1H-이미다졸-4-에탄아민 디하이드로클로라이드는 특정 수소 결합 및 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 히스타민 H4 수용체에 대한 선택적 작용제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체 형태를 안정화하여 향상된 신호 전달을 촉진하는 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 빠른 결합 및 해리 동역학은 세포 반응의 미묘한 조절에 기여하여 다양한 신호 캐스케이드와 유전자 발현 패턴에 영향을 미칩니다. | ||||||
Methimepip dihydrobromide | 151070-80-3 | sc-204080 sc-204080A | 10 mg 50 mg | $155.00 $670.00 | 1 | |
메티메핍 디하이드로브로마이드는 히스타민 H4 수용체의 선택적 조절제로 작용하여 수용체 친화성을 향상시키는 뚜렷한 정전기적 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 효과적인 알로스테릭 변조를 가능하게 하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동적 결합 동역학은 수용체 활동을 미세 조정하여 잠재적으로 세포 행동을 변화시키고 복잡한 분자 메커니즘을 통해 다양한 생리적 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
VUF 8430 dihydrobromide | 100130-32-3 | sc-203719 sc-203719A | 5 mg 50 mg | $69.00 $559.00 | ||
VUF 8430 디하이드로브로마이드는 히스타민 H4 수용체의 선택적 길항제로서 수용체의 특정 형태 변화를 촉진하는 독특한 결합 프로필이 특징입니다. 이 화합물은 수용체와의 복합체를 안정화시켜 신호 전달 경로를 변경하는 주목할 만한 소수성 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 빠른 결합 및 해리 역학은 수용체 활동을 정밀하게 조절하여 복잡한 생화학 네트워크를 통해 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Thioperamide·maleate | 148440-81-7 | sc-201092 sc-201092A | 10 mg 50 mg | $100.00 $440.00 | ||
티오페라미드는 히스타민 H4 수용체 길항제입니다. 역작용제로서 H4 수용체의 기저 활성을 조절하고 H4 수용체 활성화와 관련된 다운스트림 세포 반응에 영향을 미침으로써 간접적으로 H4 수용체를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 | 145231-45-4 | sc-202999 sc-202999A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
클로벤프로핏 디하이드로브로마이드는 히스타민 H4 수용체의 선택적 길항제로서, 결합 시 특정 알로스테릭 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 친화성을 향상시키는 독특한 정전기적 상호작용에 관여하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 동적 결합 동역학은 수용체 상태를 신속하게 조절하여 세포 환경 내의 복잡한 조절 메커니즘에 기여합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 효과적인 수용체-리간드 상호작용을 촉진하여 기능적 프로파일을 형성합니다. | ||||||