Date published: 2025-9-7

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4-Methylhistamine dihydrochloride (CAS 36376-47-3)

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备用名:
4-(2-Aminoethyl)-5-methylimidazole dihydrochloride
应用:
4-Methylhistamine dihydrochloride 是一种 H4 受体激动剂
CAS号码:
36376-47-3
纯度:
≥98%
分子量:
198.09
分子式:
C6H11N32HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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4-甲基组胺二盐酸盐,也称为4-MeH,是一种在科学和医学研究中得到广泛应用的合成化合物。作为组胺H1受体的激动剂,该化合物参与了许多生理过程,包括血管舒张、平滑肌收缩和神经传递的调节。它呈白色粉末状,易溶于水,熔点为198-200°C。作为组胺H1受体的激动剂,4-甲基组胺二盐酸盐引发了一系列事件。在与H1受体结合后,它激活G蛋白,从而启动随后的信号通路。


4-Methylhistamine dihydrochloride (CAS 36376-47-3) 参考文献

  1. 组胺 H3 受体-/-小鼠的焦虑和认知能力  |  Rizk, A., et al. 2004. Eur J Neurosci. 19: 1992-6. PMID: 15078574
  2. 评估人类组胺 H4 受体上的组胺 H1, H2 和 H3 受体配体:确定 4-甲基组胺为首个强效和选择性 H4 受体激动剂。  |  Lim, HD., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 1310-21. PMID: 15947036
  3. 人类组胺 H3 和 H4 受体的药理学比较:组胺衍生物的结构-活性关系。  |  Gbahou, F., et al. 2006. Br J Pharmacol. 147: 744-54. PMID: 16432504
  4. 新型组胺 H4 受体激动剂 VUF 8430 的药理特征。  |  Lim, HD., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 34-43. PMID: 19413569
  5. 组胺可抑制高级糖化终产物诱导的人单核细胞粘附分子的表达。  |  Wake, H., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 330: 826-33. PMID: 19567778
  6. 在混合淋巴细胞反应过程中,组胺可抑制高级糖化终产物诱导的人类单核细胞中粘附分子的表达。  |  Zhang, J., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 1378-86. PMID: 20590628
  7. 用 4-甲基组胺刺激组胺 4 受体可调节慢性压力对 Th1/Th2 细胞因子平衡的影响。  |  Ahmad, SF., et al. 2015. Immunobiology. 220: 341-9. PMID: 25457414
  8. 在大鼠 LPS 诱导的关节炎症模型中,组胺 4 受体下游的 JAK/STAT 信号通路对 TNF-α 和 NF-κB 激活的调控。  |  Ahmad, SF., et al. 2015. Immunobiology. 220: 889-98. PMID: 25666529
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  10. 组胺通过 H1R 或 H4R 在大鼠脑中诱导小胶质细胞活化并释放促炎介质  |  Zhang, W., et al. 2020. J Neuroimmune Pharmacol. 15: 280-291. PMID: 31863333
  11. 组胺诱导催乳素释放:雄性大鼠受体的药理学特征。  |  Donoso, AO., et al. 1983. Neuroendocrinology. 36: 436-42. PMID: 6308490
  12. 兔心房和主动脉中 H2 受体激动剂的比较。  |  Tenner, TE. 1981. Pharmacology. 22: 227-34. PMID: 6455672
  13. 脑室内注射组胺对猫体温产生的双相变化。  |  Clark, WG. and Cumby, HR. 1976. J Physiol. 261: 235-53. PMID: 994032

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4-Methylhistamine dihydrochloride, 10 mg

sc-203475
10 mg
$184.00

4-Methylhistamine dihydrochloride, 50 mg

sc-203475A
50 mg
$759.00