Date published: 2025-10-10

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Hex 억제제

일반적인 헥스 억제제에는 2-데옥시-D-글루코스 CAS 154-17-6, 로니다민 CAS 50264-69-2, 5-티오-D-글루코스 CAS 20408-97-3, N-브로모수치니미드 CAS 128-08-5 및 D-글루코사민 CAS 3416-24-8 등이 있지만 이에 한정되지는 않습니다.

헥소키나제 억제제라고도 하는 헥소키나제 억제제는 생명체 내 대사 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이러한 화합물은 포도당을 세포 에너지로 전환하는 기본적인 대사 경로인 해당 작용의 핵심 역할을 하는 효소 헥소키나아제를 억제하는 기능이 특징입니다. 헥소키나아제는 포도당이 포도당-6-인산염으로 인산화되는 해당 과정의 초기 단계를 촉매하여 포도당을 세포 내에 효과적으로 가두는 역할을 합니다. 헥소키나아제 억제제는 이 과정을 방해하여 해당 작용 경로를 변경하고 다양한 대사 결과에 영향을 미칩니다.

헥사키나아제는 헥사 억제제의 주요 표적으로, 세포의 포도당 이용에 필수적입니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소가 포도당 분자를 효과적으로 인산화하지 못하게 하는 방식으로 작용합니다. 그 결과 포도당이 포도당-6-인산염으로 전환되는 것을 방해하여 해당 과정의 캐스케이드가 중단됩니다. 이러한 중단은 ATP 생산 감소로 이어져 세포의 에너지 균형에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 세포 내에서 포도당의 운명을 바꾸어 다른 대사 경로나 저장 메커니즘으로 전환할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

포도당을 모방하고 헥소키나아제를 경쟁적으로 억제하여 인산화 활성을 감소시킵니다.

Lonidamine

50264-69-2sc-203115
sc-203115A
5 mg
25 mg
$103.00
$357.00
7
(1)

헥소키나아제에 결합하여 그 활성을 억제하고 미토콘드리아와의 결합을 방해합니다.

D-Glucosamine

3416-24-8sc-278917A
sc-278917
1 g
10 g
$197.00
$764.00
(0)

헥소키나아제 결합 부위를 놓고 포도당과 경쟁하며 효소를 억제합니다.

D-Mannose

3458-28-4sc-211180
sc-211180A
100 g
250 g
$101.00
$158.00
1
(1)

포도당 결합 부위를 점유하여 헥소키나아제의 경쟁적 억제제로 작용합니다.

Spermine, Tetrahydrochloride

306-67-2sc-202817
5 g
$166.00
(0)

포도당 대사에 관여하는 효소의 조효소인 티아민의 세포 흡수와 인산화를 감소시켜 헥소키나아제를 간접적으로 억제합니다.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

헥소키나제 활성을 간접적으로 감소시켜 세포의 ADP/ATP 비율을 조절함으로써 기질 가용성에 영향을 미칩니다.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

당분해 경로와 효소 형태에 영향을 주어 헥소키나아제를 간접적으로 억제합니다.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

세포 내 포도당 수송을 억제하여 헥소키나아제의 기질 가용성을 감소시킵니다.

STF 31

724741-75-7sc-364692
10 mg
$183.00
3
(1)

세포의 포도당 흡수를 선택적으로 억제하여 포도당 가용성을 제한함으로써 헥소키나아제 활성을 감소시킵니다.