HES7 활성화제는 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹으로, HES7 단백질의 활성화에 정점을 이룹니다. 레티노산과 이소트레티노인은 핵 수용체와의 상호작용을 통해 직접적으로 전사에 영향을 미침으로써 HES7 발현을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 염화리튬은 GSK-3β를 억제하여 β-카테닌을 안정화시키고 HES7을 포함한 Wnt 표적 유전자의 활성화를 유도함으로써 간접적으로 HES7 활성화를 촉진합니다. 디벤자제핀은 노치 신호 전달 프로테아제를 억제함으로써 HES7의 전사를 활성화할 수 있는 노치 세포 내 도메인의 축적을 가능하게 합니다. 후성유전학적 조절제인 발프로산과 트리코스타틴 A(HDAC 억제제)와 DNA 메틸화 억제제인 5-아자시티딘은 전사적으로 허용적인 환경을 조성하여 HES7 전사의 상향 조절을 유도할 수 있습니다.
포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높이고 CREB를 활성화하여 HES7 발현의 상향 조절을 초래할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 신호 경로를 조절하여 HES7 활성화를 강화할 수 있습니다. 사이클로파민과 SAG와 같은 고슴도치 경로 조절제는 이 경로에 상반된 영향을 미치지만, 둘 다 경로의 복잡한 조절로 인해 HES7 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. 사이클로파민은 억제하는 반면 SAG는 경로를 직접 활성화하여 HES7이 영향을 받을 수 있는 다양한 메커니즘을 보여줍니다. 프레그네놀론은 스테로이드 호르몬 수용체에 미치는 영향을 통해 HES7 발현을 조절하는 복잡한 조절 네트워크에서도 역할을 할 수 있습니다.
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