HDAC2 억제제는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 계열에 속하는 히스톤 탈아세틸화 효소 2 효소를 표적으로 하는 화합물 그룹입니다. 히스톤 탈아세틸화 효소는 히스톤 단백질의 라이신 잔기에서 아세틸기를 제거하는 데 관여하며, 이는 일반적으로 염색질 응축 및 유전자 전사 억제와 관련된 작용입니다. 특히 HDAC2는 탈아세틸화 효소 활성을 통해 염색질의 구조와 전사인자의 DNA 접근성을 변화시켜 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. HDAC2의 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 탈아세틸화 효소 활성을 방해하도록 설계되었습니다. 이러한 차단은 히스톤의 아세틸화 수준을 증가시켜 더 개방적이고 전사적으로 활동적인 염색질 구조로 이어집니다. HDAC2 억제제에 의한 아세틸화 상태의 조절은 여러 유전자의 발현 패턴에 영향을 미치므로 이 종류의 화합물은 유전자 발현 및 조절 연구에서 관심의 초점이 되고 있습니다.
화학적으로 HDAC2 억제제는 히드록삼산에서 사이클릭 펩티드 및 벤자미드 등 다양한 구조를 포괄하는 다양한 종류가 존재합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 HDAC2의 활성 부위에서 아연 이온과 상호 작용하는 아연 결합 그룹(ZBG)을 포함합니다. 이러한 상호 작용은 이러한 화합물의 억제 작용에 매우 중요합니다. 이러한 분자는 ZBG 외에도 링커 사슬과 캡 그룹을 가지고 있는 경우가 많으며, 이 두 가지 모두 효소에 대한 화합물의 친화성과 다른 HDAC 효소에 비해 HDAC2에 대한 특이성을 높이는 데 기여합니다. 캡 그룹은 효소 표면과 상호작용하는 것으로 생각되며 효소 외부 도메인의 차이를 이용하여 선택성을 부여할 수 있습니다. 링커는 캡 그룹을 ZBG에 연결하고 효소의 관형 활성 부위 내의 공간을 차지하도록 설계되었습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106은 효소의 활성 부위 내에서 주요 아미노산 잔기와 공유 결합을 형성하는 능력이 특징인 HDAC2 억제제로서 독특한 작용 방식을 나타냅니다. 이러한 상호 작용은 기질 접근성을 향상시키는 형태적 변화로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 입체적 특성은 선택적 결합을 촉진하고, 반응 역학은 강력한 친화력을 나타내어 히스톤 아세틸화 역학 및 다운스트림 세포 과정의 지속적인 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
엔티노스타트는 HDAC2에 대한 활성을 가진 1등급 HDAC 억제제입니다. 이 약물의 억제는 일부 환경에서 HDAC2 단백질 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 HDAC2에 대한 활성을 가진 범-HDAC 억제제입니다. 아세틸화 수준과 HDAC2 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
아피시딘은 HDAC2에 대한 활성을 가진 HDAC 억제제입니다. 아피시딘은 이 기능을 억제함으로써 염색질 구조와 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
벨리노스타트는 HDAC2를 억제하는 범 HDAC 억제제입니다. 이 약물의 작용은 유전자 발현과 잠재적으로 HDAC2 수치에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
PCI-34051은 선택적 HDAC8 억제제이지만 HDAC2에 표적을 벗어난 영향을 미칠 수 있습니다. 이 약물의 억제는 염색질 구조와 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. |