Gm4788 억제제는 Gm4788 유전자의 기능을 표적으로 삼아 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종으로, 특성 규명이 제한된 다른 많은 유전자와 마찬가지로 다양한 조절 및 세포 과정에서 역할을 하는 것으로 생각됩니다. Gm4788은 세포 항상성 유지, 신호 전달 및 유전자 발현 조절에 관여하는 유전자 계열의 일부입니다. Gm4788의 정확한 생물학적 기능은 완전히 밝혀지지 않았지만 전사 활동을 조절하거나 세포 성장, 분화 및 스트레스에 대한 반응과 같은 중요한 경로에 영향을 미치는 세포 단백질과 상호 작용하는 데 관여할 가능성이 높습니다. 연구자들은 Gm4788을 억제함으로써 이러한 상호작용을 차단하여 세포 역학에서 유전자의 특정 역할과 세포 내 조절 네트워크에 미치는 광범위한 영향을 탐구할 수 있으며, 연구 환경에서 Gm4788 억제제는 Gm4788이 조절할 수 있는 분자 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. 과학자들은 Gm4788의 활동을 차단함으로써 유전자 발현, 세포 내 신호, 단백질 상호 작용과 같은 세포 과정에 대한 Gm4788 억제의 다운스트림 효과를 연구할 수 있습니다. 이러한 억제는 유전자가 다른 단백질 또는 세포 반응에 영향을 미치는 인자와 상호 작용하는 방식을 포함하여 Gm4788이 세포 행동을 관장하는 주요 경로를 조절하는 데 어떻게 기여하는지에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 Gm4788 억제제는 연구자들이 세포 증식, 분화 또는 환경 조건에 대한 적응과 같은 중요한 과정을 제어하는 광범위한 조절 네트워크를 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 연구를 통해 Gm4788 억제제를 사용하면 세포 무결성을 유지하는 데 있어 잘 알려지지 않은 유전자의 기능적 역할에 대한 이해를 높이고 적절한 세포 기능과 조절을 보장하는 복잡한 분자 시스템에 대한 더 깊은 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 시롤리무스는 세포 내 신호 경로를 억제하여 보체 활성화를 간접적으로 방해합니다. PI3K/AKT/mTOR 경로에 대한 간섭은 Cfhr4 발현을 간접적으로 조절하고 보체 활성화에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤 티로신 키나제 억제제인 이브루티닙은 B세포 수용체 신호에 영향을 주어 보체 조절을 방해합니다. 이 경로의 조절은 Cfhr4에 간접적으로 영향을 미쳐 보체 활성화 역학에 변화를 일으킵니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR 억제제인 에베로리무스는 보체 활성화 경로에 개입합니다. mTOR 신호를 억제함으로써 간접적으로 Cfhr4 발현에 영향을 미쳐 보체 성분 C3b 결합 및 헤파린 결합 활동에 변화를 일으킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 방해하여 Cfhr4 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 간섭은 세포 외 공간에서 Cfhr4의 조절 역학을 변경하여 보체 활성화를 조절합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 MAPK 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 경로를 억제함으로써 Cfhr4에 간접적으로 영향을 미쳐 보체 조절 기능을 변경합니다. MAPK 신호 전달이 중단되면 보체 활성화가 변형됩니다. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK 억제제 VIII은 JNK 신호 경로를 방해하여 Cfhr4 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 세포 내 신호 경로에 미치는 영향은 Cfhr4 매개 보체 성분 상호 작용에 영향을 미쳐 보체 활성화 조절에 기여합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 세포 내 신호 캐스케이드를 조절합니다. PI3K/AKT 경로를 방해함으로써 Cfhr4에 간접적으로 영향을 미쳐 보체 활성화 역학을 변화시킵니다. 이 경로의 변조는 Cfhr4 매개 조절 기능의 변화에 기여합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 JNK 신호 경로를 방해합니다. 세포 내 신호에 미치는 영향은 Cfhr4에 간접적으로 영향을 미쳐 보체 활성화 역학에 변화를 일으킵니다. JNK 신호의 조절은 Cfhr4 매개 조절 기능의 변화로 이어집니다. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AKT 키나아제 억제제인 AZD5363은 PI3K/AKT 경로를 조절합니다. 세포 내 신호 캐스케이드에 미치는 영향은 Cfhr4에 간접적으로 영향을 미쳐 보체 활성화 역학 및 조절 과정에 변화를 일으킵니다. 이 경로가 중단되면 Cfhr4 기능에 변화가 생깁니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK 억제제인 룩솔리티닙은 JAK/STAT 신호 전달 경로를 조절합니다. 세포 내 신호 캐스케이드에 미치는 영향은 Cfhr4에 간접적으로 영향을 미쳐 보체 활성화 역학 및 조절 과정에 변화를 일으킵니다. JAK/STAT 신호의 중단은 Cfhr4 기능의 변화에 기여합니다. |