갈렉틴-16은 주로 탄수화물 인식 도메인(CRD)에 결합하는 등 다양한 분자 상호작용을 통해 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 포도당과 갈락토스로 구성된 이당류인 β-락토스는 갈렉틴-16의 CRD와 결합하여 단백질의 렉틴 기능을 활성화할 수 있습니다. 마찬가지로 합성 이당류인 티오디갈락토사이드는 갈렉틴-16의 CRD와 상호 작용하여 활성화를 촉발하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 활성화 메커니즘은 갈렉틴-16에 직접 결합하여 렉틴 활성을 촉진할 수 있는 화합물인 N-아세틸락토사민에서도 볼 수 있습니다. 메틸 β-D-갈락토피라노사이드는 갈렉틴-16과 특이적으로 상호작용하여 렉틴 활성을 강화하는 또 다른 활성화제입니다. 갈렉틴-16의 CRD는 단백질과 친화력이 있는 합성 당인 락툴로스와 갈렉틴-16을 표적으로 하여 활성화를 유도하는 페닐 β-D-갈락토피라노사이드에 의해 더욱 활성화됩니다.
이러한 활성화제 외에도 퓨코실화된 톰슨-프리덴라이히 항원(Fucosylated Thomsen-Friedenreich 항원)과 같은 특정 항원 결정 인자는 갈렉틴-16의 CRD를 통해 결합하여 활성화를 유도할 수 있습니다. TD139와 같은 갈렉틴 억제제도 특정 조건에서 갈렉틴-16에 결합하여 활성화할 수 있습니다. 글리코실전달효소의 합성 기질인 PNP-GalNAc는 갈렉틴-16에 의해 인식되고 활성화를 매개하여 글리칸 인식 및 결합에서 단백질의 역할을 강조합니다. 또한 락토-N-푸코펜타오스 III의 글리칸 구조는 갈렉틴-16의 결합 인터페이스를 제공하여 세포 접착 과정에서 갈렉틴-16을 활성화합니다. 또한, 퓨코오스와 GalNAc 잔기를 포함하는 ABH 혈액형 물질의 천연 글리칸 구조는 단백질의 CRD와의 상호작용을 통해 갈렉틴-16을 활성화할 수 있습니다. 마지막으로, 황화 탄수화물인 이당류 3'-설포-루이스 A는 갈렉틴-16과 높은 친화력을 가지며 단백질의 활성화를 유도하여 갈렉틴-16 활성 조절에서 황화와 같은 번역 후 변형이 중요하다는 것을 강조합니다.
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