FRNK 억제제
일반적인 FRNK 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 덱사메타손 CAS 50-02-2 및 워트만닌(Wortmannin) CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FRNK 억제제는 자연적으로 발생하는 국소 접착 키나아제(FAK)의 절단 변종인 국소 접착 키나아제 관련 비키나아제(FRNK)를 표적으로 하는 화합물 계열의 약물입니다. FRNK는 특히 세포 부착, 운동성 및 세포 골격 조직에 관여하는 신호 경로를 방해함으로써 FAK의 우성 음성 조절자 역할을 합니다. FRNK는 FAK의 촉매 키나아제 도메인은 없지만 국소 접착 타겟팅(FAT) 도메인을 보유하고 있어 국소 접착 부위에 국한되어 결합 파트너를 놓고 FAK와 경쟁할 수 있습니다. 이러한 화합물은 FRNK를 억제함으로써 국소 접착과 관련된 신호 전달 체계를 조절하여 세포 이동 및 접착 역학과 같은 과정에 영향을 미치며, FRNK 억제제의 개발 및 연구에는 구조적 특이성과 국소 접착 성분과 어떻게 상호 작용하는지에 대한 이해가 포함됩니다. 이러한 억제제는 일반적으로 국소 접착 복합체 내에서 단백질과 단백질의 상호작용을 변화시켜 세포 모양, 운동성 및 세포 골격의 완전성을 변화시키는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제를 통한 FRNK의 조절은 국소 부착 회전율과 세포 이동의 분자 메커니즘을 해부하는 데 중요한 역할을 하므로 세포 생물학에서 중요한 도구가 됩니다. 이러한 억제제는 FRNK를 표적으로 삼아 세포 접착의 광범위한 조절 네트워크와 세포 구조 및 기능 유지에 있어 FAK와 FRNK 간의 균형에 대한 통찰력을 제공합니다. FRNK 억제제의 생화학적 특성 분석에는 종종 인산화 사건에 대한 영향과 신호 경로의 하류 이펙터 조절에 대한 연구가 포함됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 유전자 프로모터 영역에서 DNA 탈메틸화를 유발하여 FRNK 유전자의 전사 침묵을 유발함으로써 FRNK 발현을 잠재적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 변화시켜 전사 기계가 접근하기 어려운 폐쇄적인 염색질 형태를 만들어 FRNK 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산 수용체의 활성화를 통해 레티노산은 유전자 프로모터 영역의 레티노산 반응 요소에 결합하여 FRNK의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
덱사메타손은 DNA 서열의 글루코코르티코이드 반응 요소와 상호 작용하여 FRNK 유전자 활성의 전사 억제를 유도함으로써 FRNK 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 FRNK 유전자의 전사 활동에 필요할 수 있는 AKT 신호의 다운스트림 감소를 유도할 수 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-설포라판은 FRNK 프로모터의 항산화 반응 요소와 상호 작용하여 발현을 억제할 수 있는 NRF2와 같은 전사인자를 활성화하여 FRNK의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K 활성을 차단하여 FRNK의 전사를 감소시켜 AKT의 인산화를 감소시키고 그에 따른 FRNK 유전자 발현의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 경로를 억제하여 캡 의존적 번역을 감소시킬 수 있으며, 이는 FRNK 단백질의 합성 감소를 포함할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK를 특이적으로 억제하여 FRNK 발현을 감소시키고, 결과적으로 ERK 경로 신호를 낮추어 잠재적으로 FRNK 유전자의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 FRNK 유전자 전사를 촉진하는 전사인자의 활성화에 필요할 수 있는 JNK 활성을 차단하여 FRNK의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||