FOXC1 억제제
일반적인 FOXC1 억제제에는 시노메닌(Sinomenine) CAS 115-53-7, HPI-4 CAS 302803-72-1, NFκB 활성화 억제제 II, JSH-23 CAS 749886-87-1, CCT007093 CAS 176957-55-4 및 SIS3 염산염 CAS 521984-48-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
전사인자 FOXC1은 다양한 세포 과정을 조율하는 데 중추적인 역할을 하며, 다양한 화학적 억제제가 그 활성을 미세하게 조절하는 것으로 확인되었습니다. 직접적 억제의 예로는 ML-18 및 FDI-6과 같은 화합물이 있는데, 이는 FOXC1을 표적으로 하여 전사 활동을 방해하고 다운스트림 유전자의 발현에 변화를 유도합니다. 이러한 직접적인 접근 방식을 보완하는 Sinomenine, HPI-4, CAY10494, CCT007093과 같은 다른 억제제는 FOXC1의 전사 조절을 방해하거나 그 안정성과 발현에 영향을 미쳐 억제 효과를 발휘합니다.
또한 TGF-β 수용체 억제제 III, JSH-23, SIS3, 피피트린-α, LDN-193189, SD-208과 같은 화합물을 통해 FOXC1을 간접적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 화합물은 TGF-β, Smad3, p53, BMP 등 FOXC1과 밀접하게 관련된 신호 경로를 표적으로 삼아 작용합니다. 이러한 경로에 영향을 미침으로써 이러한 억제제는 FOXC1 활동을 간접적으로 조절하여 연구자들에게 FOXC1과 관련된 복잡한 조절 네트워크를 탐색할 수 있는 다용도 툴킷을 제공합니다. 이러한 억제제가 FOXC1 의존적 세포 과정에 미치는 영향을 이해하는 것은 유전자 발현과 신호 경로를 지배하는 복잡한 메커니즘을 밝히는 데 중요한 역할을 합니다. 연구자들은 이러한 억제제를 활용하여 FOXC1 변조의 기능적 의미를 탐구하고 정상적인 세포 생리에 대한 기여와 다양한 병리학적 조건에서 관찰되는 이상에 대한 잠재적 역할을 밝힐 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4는 FOXC1을 특이적으로 표적으로 하는 화학적 억제제입니다. 이 약은 전사 기계와 상호 작용하여 FOXC1의 활동을 조절합니다. HPI-4를 매개로 한 억제는 FOXC1 의존성 유전자 발현을 조절하여 FOXC1 매개 신호 경로가 지배하는 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23이라고도 불리는 이 화합물은 FOXC1에 대한 억제 효과가 있는 화합물입니다. 이 화합물은 FOXC1의 핵 전위 또는 안정성을 방해하여 FOXC1의 활동을 조절할 가능성이 있습니다. JSH-23을 매개로 한 억제는 FOXC1 의존성 유전자의 발현을 변화시켜 FOXC1 매개 신호 경로가 지배하는 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3는 TGF-β 신호 캐스케이드 내의 Smad3 경로를 선택적으로 억제하는 약제로, FOXC1 조절과 관련이 있습니다. SIS3는 Smad3 인산화를 차단함으로써 FOXC1 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. Smad3 신호의 억제는 FOXC1 의존 유전자 발현에 대한 다운스트림 효과로 이어져 FOXC1 기능과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
피피트린-α(HBr)는 p53 활성을 억제하는 화합물로서 FOXC1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. FOXC1은 p53과 상호 작용하는 것으로 알려져 있으므로, 피피트린-α를 매개로 한 p53의 억제는 FOXC1 의존성 유전자 발현에 영향을 주어 FOXC1과 관련된 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189라고도 불리는 이 화합물은 FOXC1과 상호 작용하는 경로에 관여하는 BMP 유형 I 수용체의 선택적 억제제입니다. LDN-193189는 BMP 신호를 차단함으로써 FOXC1의 활동을 간접적으로 조절합니다. BMP 신호의 억제는 FOXC1 의존 유전자 발현에 대한 다운스트림 효과로 이어져 FOXC1 기능과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI 키나제 억제제 V(SD-208)는 선택적 TGF-βRI 키나제 억제제로, FOXC1과 연결된 TGF-β 신호 경로에 영향을 미칩니다. SD-208은 TGF-β 수용체 활성을 차단함으로써 FOXC1 활성을 간접적으로 조절합니다. TGF-β 신호의 억제는 FOXC1 의존 유전자 발현에 대한 다운스트림 효과로 이어져 FOXC1 기능과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||