Flt-4 억제제
일반적인 Flt-4 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 수니티닙 말레이트 CAS 341031-54-7, AAL-993 CAS 269390-77-4, VEGFR 티로신 키나제 억제제 V 및 MAZ51 CAS 163655-37-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flt-4 억제제는 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR) 계열의 구성원인 Flt-4 수용체의 활성을 조절하는 능력으로 인정받는 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 Flt-4 수용체와 해당 리간드 간의 상호 작용을 방해하여 그 영향력을 발휘합니다. VEGFR-3으로도 알려진 Flt-4 수용체는 림프관 형성인 림프관 신생과 혈관 형성의 특정 측면을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. Flt-4 억제제는 수용체 활성화에 의해 촉발되는 세포 내 신호 경로를 표적으로 하여 혈관 성장 및 발달과 관련된 세포 과정에 영향을 미치도록 설계되었습니다.
Flt-4 억제제의 개발에는 수용체-리간드 결합 인터페이스의 구조적 특성에 대한 포괄적인 이해가 포함됩니다. 연구자들은 이러한 지식을 활용하여 Flt-4 수용체에 대한 높은 특이성과 친화력을 가진 분자를 설계합니다. 이러한 억제제는 수용체 활성화와 다운스트림 신호 전달에 필수적인 주요 단백질-단백질 상호작용을 방해하도록 맞춤화됩니다. Flt-4 활성의 복잡한 조절은 림프계 유지 및 조절과 같은 생리적 과정에서의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. 분자 약리학 분야가 발전함에 따라 Flt-4 억제제의 개선은 계속해서 활발한 연구 분야로, Flt-4 수용체 매개 경로의 정밀한 조절을 필요로 하는 다양한 맥락에서 응용할 수 있는 가능성을 제시하고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Motesanib Diphosphate | 857876-30-3 | sc-364541 sc-364541A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
모테사닙 디포스페이트는 키나아제 도메인의 주요 아미노산 측쇄와 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 선택적 Flt-4 억제제로서 작용합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 활성 부위에 최적으로 결합할 수 있어 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물은 효소 억제제 복합체를 안정화시켜 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 신호 캐스케이드의 역학을 변화시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 나타냅니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 혈관 신생에 중요한 신호 전달 경로를 차단하여 종양 성장을 억제하는 FLT-4, VEGFR 및 EGFR을 억제합니다. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-비스(4-아미노페녹시)비페닐은 표적 단백질의 방향족 잔기와 π-π 스택 상호작용을 하는 능력으로 구별되는 선택적 Flt-4 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 단단한 비페닐 구조는 독특한 공간 배향을 촉진하여 효과적인 입체 장애를 촉진합니다. 또한 여러 수소 결합을 형성할 수 있어 결합 친화력이 향상되어 다운스트림 신호 경로와 세포 반응에 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
MGCD-265는 소수성 접촉을 통해 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 독특한 능력이 특징인 선택적 Flt-4 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 평면 구조는 효과적인 반데르발스 상호작용을 가능하게 하여 결합 효율을 최적화합니다. 또한 전자가 풍부한 영역은 전하 이동 복합체에 결합하여 표적 단백질의 형태 역학에 영향을 미치고 기능 상태를 변경하여 세포 신호 캐스케이드를 조절할 수 있습니다. | ||||||
Motesanib | 453562-69-1 | sc-391480 | 5 mg | $290.00 | ||
모테사닙은 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력에서 비롯된 독특한 결합 친화력을 나타내는 선택적 Flt-4 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 단단한 스캐폴드는 입체 상보성을 향상시켜 활성 부위 내에서 정확한 상호작용을 촉진합니다. 또한 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 촉진하여 효과적인 세포 흡수를 가능하게 합니다. 이러한 분자적 특징의 상호 작용은 신호 경로의 뚜렷한 조절에 기여합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙, 프리베이스는 선택적 Flt-4 억제제로서 소수성 및 정전기적 상호작용을 통해 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 평면 구조는 방향족 잔기와 효과적으로 π-π 스택을 형성하여 결합 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 적당한 극성은 용해도를 돕고, 형태적 유연성은 다양한 표적 부위에 적응할 수 있게 하여 세포 환경의 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pazopanib Hydrochloride | 635702-64-6 | sc-364564 sc-364564A | 10 mg 25 mg | $107.00 $230.00 | 1 | |
파조파닙 염산염은 선택적 Flt-4 억제제로서 복잡한 수소 결합과 소수성 상호 작용을 통해 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 단단한 스캐폴드는 특정 형태 배열을 촉진하여 표적 단백질과의 효과적인 도킹을 용이하게 합니다. 화합물의 용해도 프로파일은 이온적 특성으로 인해 향상되어 생물학적 시스템에서 효율적으로 확산할 수 있습니다. 또한 수용체 이량체화를 조절하는 능력은 세포 신호 경로를 변경하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869는 표적 수용체와 정밀한 상호작용을 가능하게 하는 독특한 분자 구조가 특징인 선택적 Flt-4 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 π-π 스태킹을 포함한 여러 비공유 상호작용을 형성하는 능력이 있어 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 전자 특성은 유리한 반응 동역학에 기여하여 Flt-4와 빠르게 결합할 수 있게 하며, 입체적 구성은 수용체 선택성과 다운스트림 신호 변조에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
소라페닙 토실산염은 수용체 부위에 대한 특정 결합을 촉진하는 복잡한 분자 설계가 특징인 선택적 Flt-4 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하는 독특한 능력을 발휘하여 Flt-4에 대한 친화력을 최적화합니다. 전자적 특성은 효율적인 전자 전달을 촉진하고, 작용기의 공간적 배열은 선택성을 향상시켜 다운스트림 세포 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
VEGFR 티로신 키나제 억제제 III인 KRN633은 Flt-4 수용체와 선택적으로 상호작용하여 결합 친화력을 향상시키는 독특한 형태를 보이는 것이 특징입니다. 이 화합물의 구조적 모티프는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하고, 동적 유연성은 수용체의 활성 부위 내에 최적으로 배치될 수 있도록 합니다. 그 결과 인산화 역학이 변화하여 신호 전달과 세포 반응에 영향을 미칩니다. 독특한 분자 구조는 수용체 결합에 있어 독특한 동역학적 프로파일에 기여합니다. | ||||||