FLJ12716 활성제
일반적인 FLJ12716 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6 및 이오노마이신 CAS 56092-82-1 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
FLJ12716 활성화제는 다양한 세포 신호 전달 메커니즘을 표적으로 하여 FLJ12716의 기능적 활성을 간접적으로 촉진하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 포스콜린은 인산화를 위해 FLJ12716 관련 경로 내의 단백질을 표적으로 삼을 수 있는 PKA를 활성화하는 cAMP 수준을 증가시켜 FLJ12716의 활성을 향상시킵니다. 마찬가지로 PMA는 PKC 활성화제 역할을 하여 FLJ12716의 신호 네트워크에 연결된 PKC 매개 인산화 이벤트를 통해 FLJ12716 활성을 잠재적으로 향상시킵니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 특정 키나아제를 억제함으로써 FLJ12716 신호 전달에 대한 억제 영향을 완화할 수 있습니다. 이와 동시에 스핑고신-1-포스페이트에 의한 지질 신호의 조절은 FLJ12716이 조절할 수 있는 세포 반응에 영향을 미쳐 FLJ12716의 활성을 강화할 수 있습니다. 세포 내 칼슘을 증가시키는 이오노마이신과 칼슘 재흡수를 억제하는 탭시가르긴은 모두 FLJ12716 활성과 잠재적으로 연결된 칼슘 의존 경로를 활성화하는 데 기여합니다. PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 FLJ12716이 관여하는 경로를 부정적으로 조절할 수 있는 PI3K/Akt 경로를 약화시켜 FLJ12716의 신호 활동을 증가시킴으로써 FLJ12716의 기능을 향상시킬 수 있습니다.
FLJ12716의 추가 활성화 메커니즘에는 각각 MAPK/ERK 및 p38 MAPK 경로를 표적으로 하는 U0126 및 SB203580과 같은 키나아제 억제제가 포함됩니다. 이러한 경로 내의 활동을 감소시킴으로써 FLJ12716이 작동하는 경로의 활성화에 유리한 신호 환경을 조성할 수 있습니다. 제니스테인의 티로신 키나제 억제는 경쟁하는 인산화 신호를 감소시켜 FLJ12716의 활성을 강화할 수도 있습니다. 또한, 스타우로스포린은 단백질 키나아제를 광범위하게 표적으로 하지만, 키나아제 매개 억제를 완화하여 FLJ12716 관련 경로를 선택적으로 증강시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 FLJ12716 활성화제는 세포 내 신호의 표적 변경을 통해 FLJ12716의 발현을 증가시키거나 직접 자극할 필요 없이 FLJ12716 매개 기능의 향상을 촉진합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제의 활성화를 통해 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 cAMP 의존성 단백질 키나아제 A(PKA)를 자극함으로써 FLJ12716의 활성을 향상시킬 수 있습니다. PKA 인산화는 FLJ12716과 동일한 신호 경로에 관여하는 다운스트림 표적의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 FLJ12716이 포함될 수 있는 경로 내에서 다양한 단백질을 인산화할 수 있습니다. 이러한 작용은 FLJ12716이 관여하는 신호 캐스케이드를 촉진하는 다운스트림 효과를 통해 FLJ12716의 강화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 여러 키나아제를 억제하여 FLJ12716과 관련된 경로의 부정적인 조절을 완화하여 경쟁 신호 간섭을 줄임으로써 간접적으로 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P는 수용체에 결합하여 세포 내 신호 캐스케이드의 활성화로 이어져 세포 골격 재구성 및 세포 반응의 조절을 통해 FLJ12716의 활성을 향상시킬 수 있으며, 이 과정에서 FLJ12716이 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치를 높이고 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 활성화하여 FLJ12716의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, PI3K/Akt 경로 활성을 감소시켜 FLJ12716이 PI3K/Akt에 의해 음성적으로 조절되는 신호 경로에 관여하는 경우 FLJ12716의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로의 하향 조절을 유도합니다. 이러한 억제는 FLJ12716이 병렬 또는 다운스트림 경로에서 기능하는 경우 MAPK/ERK 신호가 감소할 때 긍정적으로 조절되는 경우 간접적으로 FLJ12716 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제이며, 이 경로를 억제함으로써 FLJ12716이 p38 MAPK 신호가 감소할 때 더 활성화되는 대체 신호 경로의 일부인 경우 간접적으로 FLJ12716의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제입니다. 티로신 키나아제 활성을 차단함으로써 FLJ12716이 활성화되는 경로를 억제할 수 있는 티로신 키나아제 신호 경로와의 경쟁을 줄임으로써 FLJ12716의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가긴은 소포체/소낭 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하여 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘의 활성화를 통해 세포질 칼슘 수준을 증가시켜 FLJ12716의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||