Date published: 2026-3-9

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FIGNL1 억제제

일반적인 FIGNL1 억제제에는 AP 24534 CAS 943319-70-8, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Erdafitinib CAS 1346242-81-6, BGJ398 CAS 872511-34-7, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

피게틴 유사 1(FIGNL1)은 AAA(다양한 세포 활동과 관련된 ATPase) ATPase 계열의 일원으로, DNA 복구, 염색체 분리 및 미세소관 역학 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 것이 특징입니다. 효소로서 FIGNL1은 게놈 안정성 유지와 적절한 세포 분열에 기여하여 세포 주기 제어에서 그 중요성을 보여줍니다. FIGNL1이 효과를 발휘하는 정확한 분자 메커니즘은 단백질 복합체의 재형성 또는 분해를 촉진하여 DNA 복제, 복구 및 유사 분열 스핀들 형성을 담당하는 세포 기계에 영향을 미치는 ATPase 활성과 관련이 있습니다. 이러한 중요한 과정에 관여함으로써 FIGNL1은 세포가 DNA를 정확하게 복제하고 유사 분열 중에 딸 세포 간에 고르게 분배할 수 있도록 하는 데 중요한 역할을 하며, 세포 항상성과 유기체 건강에서 그 중요성이 강조됩니다(

). FIGNL1의 억제는 앞서 언급한 세포 과정을 방해하여 DNA 복구 메커니즘 손상, 잘못된 염색체 분리, 미세소관 역학 변화로 이어질 수 있으며, 이는 모두 게놈 불안정성과 암을 포함한 다양한 병리의 발생에 기여할 수 있습니다. FIGNL1의 ATPase 활성을 차단하는 특정 억제 단백질과의 상호작용, 조절 경로를 통한 발현 수준 변경 또는 기능에 영향을 미치는 번역 후 변형과 같은 여러 메커니즘을 통해 억제가 발생할 수 있습니다. 또한, 저분자 억제제는 FIGNL1의 ATPase 도메인을 표적으로 하여 ATP 가수분해를 방지함으로써 세포에서의 역할에 필수적인 단백질 복합체를 재구성하는 능력을 차단하도록 설계될 수 있습니다. 이러한 억제 메커니즘을 이해하는 것은 FIGNL1의 활동의 복잡한 조절을 밝히고 조절 장애와 관련된 질병을 겨냥한 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다. 이러한 경로를 탐구하면 세포 유지의 복잡한 네트워크와 세포 및 게놈 무결성에 필요한 섬세한 균형을 엿볼 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$175.00
$983.00
2
(1)

AP 24534(포나티닙)는 암 치료에 사용되는 티로신 키나제 도메인에 결합하여 인산화 및 다운스트림 신호를 차단함으로써 FGFR1을 억제합니다.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

AZD4547은 선택적 FGFR1-3 억제제로, 활성화, 신호 전달 및 성장을 차단하여 잠재적 항암제로서의 가능성을 갖고 있습니다.

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

에르다피티닙은 티로신 키나제 활성을 차단하여 방광암에서 종양 세포 성장과 증식을 억제함으로써 FGFR1-4를 표적으로 삼습니다.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$216.00
$252.00
$594.00
$1009.00
4
(1)

BGJ398은 수용체 자가 인산화를 방해하는 FGFR1-3 억제제로, 다양한 암 치료에서 가능성을 제시합니다.

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
$324.00
(0)

Debio-1347은 키나아제 도메인을 표적으로 하여 FGFR1 신호를 방해하여 진행성 고형 종양에 잠재적인 이점을 제공합니다.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$47.00
$143.00
$680.00
16
(1)

PD173074는 키나제 활성을 차단하여 암세포 성장 억제 가능성을 보여주는 선택적 FGFR1 억제제입니다.