FHDC1 활성화제는 특정 세포 및 생화학 경로에 관여하여 FHDC1의 기능적 활성을 향상시키는 것으로 추정되는 화학 물질의 일종입니다. 이러한 화합물은 다양한 신호 분자, 효소 및 수용체와 상호 작용하여 FHDC1의 활성화로 이어질 수 있는 일련의 사건을 시작합니다. 예를 들어, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 같은 약제는 단백질 키나아제 C를 활성화하여 FHDC1을 강화할 수 있으며, 이는 인산화되어 FHDC1의 활성을 조절할 수 있습니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 PKC를 활성화합니다.
인슐린은 PI3K-Akt 경로를 통합하여 인슐린 수용체 신호 전달 경로를 활성화하는 데 중추적인 역할을 합니다. FHDC1이 통합체이거나 이 경로에 의해 조절되는 경우, 인슐린이 존재하면 FHDC1의 활성이 향상될 수 있습니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 칼슘 민감성 단백질을 활성화하는 역할을 합니다. FHDC1이 칼슘 매개 신호에 의해 제어되는 경우, 이오노마이신은 그 활성을 높일 수 있습니다.β- 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 아데닐릴 시클라제를 자극하여 cAMP 수준과 PKA 활성화를 증가시킵니다. β- 아드레날린 경로가 FHDC1에 영향을 미치는 경우, 이소프로테레놀은 FHDC1의 작용을 확대하는 데 효과적일 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 수많은 신호 전달 경로에 관여하는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. FHDC1이 인산화를 통해 PKC에 의해 조절되는 경우, PMA는 PKC를 활성화하여 FHDC1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 증가시키고 PKA를 활성화할 수 있습니다. FHDC1 활성이 PKA 인산화에 의해 조절되는 경우, 포스콜린은 이 경로를 통해 간접적으로 FHDC1 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Insulin 항체 () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
인슐린은 PI3K-Akt 경로를 포함하는 인슐린 수용체 신호 전달 경로를 활성화합니다. FHDC1이 이 경로의 일부이거나 이 경로에 의해 조절되는 경우, 인슐린은 FHDC1 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 단백질을 활성화할 수 있는 칼슘 이오노포어입니다. FHDC1이 칼슘 신호에 의해 조절되는 경우, 이오노마이신은 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
이소프로테레놀은 β-아드레날린 작용제로 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화합니다. FHDC1이 β- 아드레날린 신호의 영향을 받는다면 이소프로테레놀은 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
산화질소 공여체는 NO를 방출하여 구아닐릴 시클라제를 활성화하고 cGMP 수준을 높일 수 있습니다. FHDC1이 cGMP 의존성 단백질 키나아제에 의해 조절되면 FHDC1 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 Wnt 신호 경로의 음성 조절자인 GSK-3를 억제합니다. FHDC1이 Wnt 신호 성분에 의해 조절되는 경우, 염화리튬은 간접적으로 FHDC1을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체를 통해 유전자 발현을 조절합니다. FHDC1이 레티노산에 의해 전사 수준에서 조절되면 그 기능적 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
에스트로겐은 에스트로겐 수용체에 결합하여 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. FHDC1이 에스트로겐에 반응하면 에스트로겐이 그 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴 cAMP는 PKA를 활성화하는 막 투과성 cAMP의 유사체입니다. FHDC1이 PKA에 의해 변조되면 이 화합물은 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. |