FANCC 억제제

일반적인 FANCC 억제제에는 미토마이신 C CAS 50-07-7, 시스플라틴 CAS 15663-27-1, 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0, 하이드록시우레아 CAS 127-07-1 및 VE 821 CAS 1232410-49-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

FANCC 억제제는 FANCC가 관여하는 DNA 손상 반응 및 복구 메커니즘에 영향을 미침으로써 FANCC의 기능에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 FANCC에 직접 결합하거나 변경하지 않고 대신 DNA 손상량을 증가시키거나 FA 경로의 적절한 기능을 위한 전제 조건인 세포 과정을 손상시킴으로써 그 효과를 발휘합니다. 이렇게 함으로써 FANCC가 중요한 구성 요소인 FA 경로에 부담을 주어 잠재적으로 단백질의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.

이러한 화합물은 주요 작용 메커니즘에 따라 DNA 가교제, DNA 합성 억제제, 키나아제 억제제, 프로테아좀 억제제, 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 등으로 그룹화할 수 있습니다. DNA 가교제는 FA 경로의 기질인 병변을 생성하며, 이 복구 시스템에 과부하가 걸리면 FANCC 활동을 간접적으로 방해할 수 있습니다. 키나아제 억제제는 FA 경로를 활성화하는 신호 캐스케이드를 방해하여 FANCC의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제는 손상된 단백질의 축적을 유발하여 FA 경로를 포함한 DNA 복구 기계의 구성 요소를 격리시킬 수 있는 손상된 단백질의 축적을 유발하여 간접적으로 FANCC를 손상시킬 수 있습니다. 또한 PARP 억제제는 PARP 효소를 DNA에 가두어 신호 전달과 복구에서 정상적인 기능을 수행하지 못하게 하여 DNA 단절과 복제 포크 붕괴를 증가시킵니다. 이렇게 높아진 게놈 불안정성은 FA 경로와 그 안에서 FANCC의 역할에 간접적으로 도전할 수 있습니다.