EZHIP 활성제
일반적인 이지힙 활성화제에는 포스콜린(Forskolin CAS 66575-29-9), 트리코스타틴(Trichostatin A CAS 58880-19-6), 5-아자-2′-데옥시티딘(5-Aza-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5), 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 및 RG 108 CAS 48208-26-0 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
EZHIP(EZH 억제 단백질)는 주로 폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)를 길항하여 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미치는 기능을 합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 표적으로 하는 특정 저분자 억제제는 염색질 구조를 더 개방적이고 접근하기 쉬운 상태로 만드는 데 기여하며, 이는 EZHIP가 PRC2 복합체 내에서 주요 표적인 EZH2와 결합하고 억제하는 데 유리한 상태입니다. 이러한 염색질의 이완은 EZHIP의 억제 작용을 촉진할 뿐만 아니라 염색질 부위에서의 결합 효율과 안정성을 향상시켜 유전자 억제에 대한 역할을 강화할 수 있습니다. 또한, EZHIP의 기능은 DNA 메틸전달효소의 특정 억제제의 작용에 의해 상호보완적으로 강화됩니다. 이러한 억제제는 DNA의 메틸화 수준을 감소시킴으로써 EZHIP 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유도할 수 있으며, 이는 다시 EZHIP 자체의 발현 증가를 초래하여 피드백 메커니즘을 통해 유전자 발현에 대한 조절 효과를 증폭시킬 수 있습니다.
후성유전학적 조절인자를 표적으로 하는 것 외에도 세포 신호 경로에 영향을 미치는 다른 화합물은 EZHIP의 기능적 활동을 간접적으로 촉진할 수 있습니다. PRC2 복합체의 핵심 구성 요소인 EZH2 및 EZH1의 억제제는 EZHIP의 자연적인 억제 기능과 시너지 효과를 발휘하여 히스톤 메틸화와 그에 따른 유전자 억제를 더욱 뚜렷하게 감소시킬 수 있습니다. 이러한 PRC2 활성의 감소는 EZHIP의 효과를 더욱 강력하게 발휘할 수 있게 해줍니다. 또한, 특정 신호 전달 경로 억제제는 EZHIP 활동에 유리한 방식으로 세포 환경을 조절할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 경로를 억제하면 유전자 발현 패턴이 변경되어 EZHIP의 상향 조절로 이어지거나 전사 환경에 영향을 주어 억제 기능이 강화될 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포의 cAMP 수준을 높입니다. 상승된 cAMP는 EZHIP가 관여하는 전사 억제 메커니즘에 유리한 세포 환경을 촉진하여 EZHIP 단백질 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질을 개방된 상태로 유도하고 염색질과의 결합을 촉진하여 EZH2를 억제함으로써 유전자 발현에 대한 억제 효과를 강화하여 EZHIP 기능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA의 저메틸화를 유발하여 프로모터 영역의 탈메틸화를 통해 잠재적으로 EZHIP의 발현을 증가시켜 세포에서 기능적 활성을 간접적으로 상향 조절하는 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 염색질 구조를 이완시켜 염색질 내 표적에 이지힙이 쉽게 접근할 수 있게 함으로써 이지힙의 활성을 증가시켜 유전자 억제 역할을 강화할 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
유전자 프로모터를 탈메틸화하여 세포에서 기능적 활동을 간접적으로 촉진함으로써 EZHIP 발현을 증가시킬 수 있는 DNA 탈메틸화를 초래할 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 EZHIP가 억제 효과를 발휘할 수 있는 염색질 환경을 촉진함으로써 잠재적으로 EZHIP의 작용을 촉진할 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
히스톤 H3의 메틸화를 감소시켜 EZH2가 속해 있는 폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)를 상승적으로 억제함으로써 EZHIP의 작용을 강화할 수 있는 EZH2 억제제. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
S-아데노실호모시스테인하이드롤라제를 억제하여 EZH2에 의한 메틸화를 감소시킵니다. 이는 EZHIP가 EZH2도 억제할 때 PRC2 매개 억제를 더욱 감소시킴으로써 간접적으로 EZHIP 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
히스톤 메틸화 상태를 변경하여 염색질 역학에 영향을 미침으로써 EZHIP 활동을 강화하여 EZH2를 매개로 한 EZHIP 억제를 촉진할 수 있는 G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
PRC2의 메틸화 활성을 추가로 억제하여 히스톤 메틸화 및 유전자 발현에 대한 EZHIP의 억제 효과를 강화함으로써 EZHIP 기능을 강화할 수 있는 EZH2 및 EZH1의 억제제입니다. | ||||||