ET-1 억제제는 혈관 수축, 세포 증식, 염증 등 다양한 생리적 과정에 관여하는 펩티드 호르몬인 엔도텔린-1(ET-1)의 활성을 조절하도록 세심하게 설계된 특정 화합물 계열에 속하는 약물입니다. ET-1은 혈관의 수축과 확장을 조절하고 여러 조직의 세포 반응에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 ET-1과 상호 작용하여 정상적인 기능에 영향을 미치도록 설계된 세심하게 만들어진 분자입니다. 이러한 상호작용을 통해 펩타이드 구조나 다운스트림 경로에 대한 관여를 직접 변경하지 않고 혈관 활성 및 세포 신호와 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
ET-1 억제제의 설계는 펩타이드 호르몬의 구조적 및 기능적 속성에 대한 포괄적인 이해를 바탕으로 합니다. 일반적으로 첨단 화학 합성 방법을 사용하여 개발되고 분자 생물학 및 세포 신호 경로에 대한 통찰력을 바탕으로 개발된 이러한 억제제는 ET-1에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 선택성은 이 특정 호르몬의 활성에 의존하는 세포 경로를 집중적으로 조절할 수 있게 해줍니다. ET-1 억제제의 개발과 활용은 펩타이드 호르몬 매개 신호와 생리적 반응 사이의 복잡한 상호 작용에 대한 이해를 증진하여 혈관 긴장, 세포 증식 및 ET-1 활성 변화에 대한 조직 반응을 조절하는 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 데 기여하고 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
이 이중 엔도텔린 수용체 길항제(ERA)는 폐동맥 고혈압과 관련하여 사용 여부를 연구하고 있습니다. | ||||||
Ambrisentan | 177036-94-1 | sc-207276 | 5 mg | $348.00 | ||
폐동맥 고혈압에 사용되는 또 다른 선택적 엔도텔린 수용체 길항제입니다. | ||||||
Sitaxsentan Sodium | 210421-74-2 | sc-215857 | 10 mg | $640.00 | ||
선택적 엔도텔린 수용체 길항제로, 이전에 폐동맥 고혈압 치료제로 승인되었으나 시장에서 퇴출된 약물입니다. | ||||||
Atrasentan Hydrochloride | 195733-43-8 | sc-503157 | 50 mg | $490.00 | ||
당뇨병성 신장 질환과 전립선암에 대한 잠재력을 연구 중인 엔도텔린 수용체 길항제입니다. | ||||||
BQ-123, Sodium Salt | 136655-57-7 | sc-391073 sc-391073A | 1 mg 5 mg | $121.00 $410.00 | 1 | |
주로 엔도텔린 A 수용체를 표적으로 하는 선택적 엔도텔린 수용체 길항제입니다. | ||||||
CI 1020 | 162256-50-0 | sc-204687 sc-204687A | 10 mg 50 mg | $175.00 $793.00 | ||
엔도텔린 A 수용체를 선호하는 비펩타이드 엔도텔린 수용체 길항제입니다. | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | ||
전립선암에 대해 연구된 엔도텔린 수용체 길항제입니다. | ||||||
Lixivaptan | 168079-32-1 | sc-489378 | 5 mg | $84.00 | ||
릭시뱁탄은 직접적인 ET-1 억제제는 아니지만, 체액 균형을 조절하여 ET-1 경로에 간접적으로 영향을 미치는 바소프레신 V2 수용체 길항제입니다. |