Estradiol 억제제
일반적인 에스트라디올 억제제에는 클로미펜 구연산염 CAS 50-41-9, 타목시펜 CAS 10540-29-1, 랄록시펜 CAS 84449-90-1, 디에틸스틸베스트롤 CAS 56-53-1 및 고시폴 CAS 303-45-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
에스트라디올 억제제는 생식 기능, 세포 성장, 유전자 발현 등 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 에스트로겐의 한 형태인 에스트라디올의 생물학적 활성을 방해하도록 설계된 화합물의 일종으로, 에스트라디올의 생물학적 활성을 방해하는 화합물입니다. 에스트라디올은 주로 안드로겐을 에스트로겐으로 전환하는 아로마타제 효소가 관여하는 일련의 효소 단계를 통해 콜레스테롤에서 합성됩니다. 에스트라디올 억제제는 이 생합성 경로의 여러 지점을 표적으로 삼거나 에스트로겐 수용체와 직접 상호 작용하여 작용할 수 있습니다. 에스트라디올 생성을 억제하거나 수용체와의 결합을 차단함으로써 연구자들은 에스트로겐 신호의 조절 메커니즘과 다양한 세포 기능에 대한 다운스트림 효과를 연구할 수 있으며, 에스트라디올 억제제의 화학 구조는 작용 메커니즘에 따라 다릅니다. 예를 들어, 아로마타제 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 안드로겐이 에스트라디올로 전환되는 것을 방지하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 종종 효소의 기질과 유사한 구조적 모티프를 포함하고 있어 경쟁적으로 억제할 수 있습니다. 에스트로겐 수용체를 표적으로 하는 것과 같은 다른 에스트라디올 억제제는 천연 리간드의 결합을 모방하거나 차단하여 수용체 형태를 변경하고 수용체 매개 유전자 전사를 방지하도록 설계되었습니다. 에스트라디올 억제제는 분자 생물학에서 유전자 조절, 세포 성장 및 대사 과정에서 에스트로겐의 역할을 해부하는 데 유용한 도구입니다. 연구에 사용하면 호르몬과 세포 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용을 명확히 밝혀 호르몬 수치가 다양한 생물학적 시스템에서 생리적 및 생화학적 기능을 조절하는 방법에 대한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
구연산 클로미펜은 시상하부의 에스트로겐 수용체를 점유하여 에스트라디올 생성에 필요한 정상적인 에스트로겐 신호를 감소시키는 기능을 합니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
타목시펜은 에스트라디올과 에스트로겐 수용체 결합을 위해 경쟁하여 에스트라디올 합성에 관여하는 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
랄록시펜은 에스트로겐 수용체에 결합하여 시상하부-뇌하수체 축의 에스트로겐 자극을 줄임으로써 에스트라디올의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
디에틸스틸베스트롤은 시상하부와 뇌하수체에 부정적인 피드백을 일으켜 성선 자극 호르몬의 분비를 감소시키고 난소 에스트라디올 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
고시폴은 스테로이드 생성 경로의 효소 활성을 방해하여 에스트라디올 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
다나졸은 뇌하수체에서 성선 자극 호르몬의 분비를 억제하여 난포의 자극을 감소시키고 에스트라디올 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
미페프리스톤은 프로게스테론 수용체를 길항하여 성선자극호르몬 수치를 변화시켜 난소의 에스트라디올 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
레트로졸은 아로마타제 효소를 특이적으로 억제하여 말초 조직에서 안드로겐이 에스트라디올로 전환되는 것을 현저히 감소시킵니다. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
트릴로스탄은 에스트라디올 생합성에 중요한 3β-하이드록시스테로이드 탈수소효소를 직접 억제하여 에스트라디올 수치를 감소시킵니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
피나스테리드는 에스트라디올 수치를 직접 감소시키지 않고 디하이드로테스토스테론의 생성을 감소시키지만, 변경된 안드로겐 대 에스트로겐 비율은 신체의 에스트라디올 합성을 간접적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||