ER alpha 억제제
일반적인 ERα 억제제에는 ICI 182,780 CAS 129453-61-8, 아나스트로졸 CAS 120511-73-1, 레트로졸 CAS 112809-51-5, 엑세메스탄 CAS 107868-30-4 및 타목시펜 CAS 10540-29-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 ER 알파 억제제를 제공합니다. ER 알파 억제제는 다양한 유전자의 전사 조절에 관여하는 핵 호르몬 수용체인 에스트로겐 수용체 알파(ERα)의 활동을 특이적으로 표적하고 조절하는 화합물의 범주입니다. 이러한 억제제는 세포 과정에서 에스트로겐 신호의 역할을 이해하는 데 중점을 둔 연구에서 핵심적인 역할을 합니다. 연구자들은 ERα를 선택적으로 억제함으로써 다양한 세포 유형에서 유전자 발현 프로파일, 세포 증식 및 분화에 대한 직접적인 영향을 연구할 수 있습니다. 이 접근 방식은 세포 모델에서 호르몬 주도 메커니즘을 연구하는 데 특히 유용하며, 통제된 실험 조건에서 세포 반응에 대한 통찰력을 제공합니다. ER 알파 억제제는 발달 생물학, 암 연구, 세포 생리학 등 광범위한 연구 분야에서 활용되고 있습니다. 에스트로겐 수용체에 의해 조절되는 경로를 해부하는 데 도움이 되며 세포 기능 및 유전자 조절 메커니즘을 이해하는 데 크게 기여합니다. 이러한 억제제는 호르몬 변화에 의해 영향을 받는 복잡한 신호 전달 경로와 세포 행동에 미치는 영향을 연구하려는 연구자들에게 중요한 도구입니다. ER 알파 억제제의 사용으로 과학계는 수용체 활동의 특정 변화가 세포 결과에 미치는 영향에 대한 지식을 발전시켜 세포 조절 및 신호 전달에 대한 추가 연구의 토대를 마련했습니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 ER 알파 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $83.00 $187.00 | 34 | |
ICI 182,780은 에스트로겐 수용체에 결합하여 분해를 촉진하여 에스트로겐 신호를 감소시키는 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)로 작용합니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $92.00 | 1 | |
아나스트로졸은 아로마타제 효소를 억제하여 에스트로겐의 생성을 감소시키는 아로마타제 억제제입니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $87.00 $147.00 | 5 | |
레트로졸은 에스트로겐 생성을 감소시켜 아나스트로졸과 유사하게 작용하는 또 다른 아로마타제 억제제입니다. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $134.00 $411.00 | ||
엑세메스탄은 아로마타제 효소에 비가역적으로 결합하여 에스트로겐 합성을 차단하는 아로마타제 억제제입니다. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
타목시펜은 직접적인 ESR1 억제제는 아니지만 에스트로겐 수용체와 결합하기 위해 에스트로겐과 경쟁하는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로, 에스트로겐의 작용을 효과적으로 차단합니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
타목시펜과 마찬가지로 랄록시펜은 유방 조직에 항에스트로겐 효과가 있는 SERM입니다. | ||||||