EML4 억제제
일반적인 EML4 억제제에는 CH5424802 CAS 1256580-46-7, 로라티닙 CAS 1454846-35-5, 5-클로로-N2-(2-이소프로폭시-5-메틸-4-(피페리딘-4-일)페닐)-N4-(2-(이소프로필설포닐)페닐)피리미딘-2,4-디아민 CAS 1032900-25-6 및 TAE684 CAS 761439-42-3 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
EML4 억제제는 극피 동물 미세소관 관련 단백질 유사 4(EML4)의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하는 능력이 특징인 독특한 화학적 계열에 속합니다. EML4는 세포 분열, 세포 내 수송, 세포 형태 유지에 필수적인 역할을 하는 미세소관 역학에 관여하는 핵심 단백질입니다. 이러한 억제제는 EML4의 특정 결합 부위와 상호 작용하여 기능을 변경하고 미세소관 기능에 의존하는 세포 과정에 영향을 미치도록 설계되었습니다.
이러한 억제제는 EML4 활동을 교란함으로써 세포 증식, 이동 및 미세소관 의존 기능과 관련된 기타 과정에 영향을 미칩니다. EML4 억제제의 개발은 정상적인 세포 생리학에 중요한 세포 활동을 조절하는 독특한 접근 방식을 제공한다는 점에서 분자 표적 연구 분야에서 중요한 진전을 의미합니다. 특정 작용 메커니즘과 EML4와 미세소관 사이의 복잡한 상호 작용으로 인해 이 억제제는 분자 약리학 및 세포 생물학 분야에서 흥미로운 연구 대상이 되고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
알렉티닙은 ALK 및 ROS1 수용체를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. ATP 결합 부위를 차단하여 수용체 자가 인산화 및 하류 신호 경로를 억제하여 궁극적으로 ALK 양성 및 ROS1 양성 암세포의 세포 증식 및 생존을 억제합니다. | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
로라티닙은 ALK, ROS1 및 기타 키나아제를 억제합니다. 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있어 뇌 전이에 효과적입니다. 표적 키나아제의 ATP 결합 포켓에 결합하여 신호 캐스케이드를 방해합니다. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
세리티닙은 키나아제 도메인에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하여 ALK를 표적으로 삼습니다. 세리티닙은 ALK 매개 신호를 억제하여 ALK 양성 암세포에서 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 증가시킵니다. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $188.00 $988.00 | 2 | |
TAE-684는 키나아제 활성을 차단하여 ALK를 선택적으로 표적합니다. 이 약물은 ALK의 키나아제 도메인에 대한 ATP 결합을 방해하여 다운스트림 신호를 방지하고 종양 세포 성장을 억제합니다. | ||||||